南京招聘

主要工作职责：

1、协助部门负责人对制定和完善公司各项质量管理制度；

2、协助部门负责人运行和维护公司的质量管理体系；

3、参与制定并落实部门年度质量目标；

4、负责对部门质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈；

5、参与内部审核及管理评审相关工作；

6、负责对内审、管理评审不合格项的跟踪验证工作；

7、确保公司原材料、半成品、成品的检验符合公司的质检标准和质检程序；

8、按照生产计划，根据生产情况合理调配资源，实施检验；

9、组织对过程检验的质量管理，组织处理过程质量问题，分析原因、启动纠正预防措施并跟踪验证，及时关闭；

10、认真参加公司组织的培训学习，努力提高自身的综合素质；

11、 遵守公司规章制度，完成上级委派的其他临时任务。

1、了解医疗器械管理法律、法规，对医疗器械领域的生产质量体系具有较深理解，具有ISO13485内审员资格；

2、大学本科及以上学历，生物、医药、化学相关专业；

3、有3年或以上无菌或植入性医疗器械质量管理工作经验。

能力要求：

1、计算机办公自动化；

2、 熟悉质量认证体系相关知识；

3、 具有较强的专业英文阅读、翻译能力；

4、 具备管理学专业知识；

5、 具有较强管理及判断能力；

6、 组织协调能力。

工作地点：江苏省镇江市

  镇江再生医学坐落于享有“山水花园城市”、“天下***江山”美誉的镇江，是基于生物材料类医疗器械的研发、生产、销售为一体的产业集群，现因团队发展，诚邀具有生物材料、植入类医疗器械行业工作经验的有志之士加盟再生医学产业集群内企业。