南京招聘

1.熟练检索相关文献和专利；

2.熟练操作HPLC、GC、UV等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、确认和期间核查等；

3.负责原料药的起始物料、中间体的质量研究及全检工作，协助合成人员中控检测及图谱分析；

4.负责制剂原辅料及包材的检测及质量标准的建立；

5.负责原料药及制剂品种的质量研究工作，包括分析方法的开发、优化和验证，杂质对照品的标定、质量标准的建立等；

6.负责原料药及制剂小试、中试、工艺验证等样品的全检工作，并出具全检报告；

7.负责仿制药品种与参比制剂的质量对比工作；

8.负责原料及制剂的稳定性研究工作；

9.负责撰写质量研究过程中的研究方案及报告、验证方案及报告等文件；

10.及时完成实验记录的书写，保证数据的真实性和完整性；

11.协助课题组完成品种申报，负责撰写药物分析部分的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查，保证研究数据的真实性和完整性。

要求有贴剂的项目经验

扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。2015年集团最新荣获2014年度中国医药工业百强榜首位，同时获评“2015年中国医药研发产品线***工业企业”。
扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司是由扬子江药业集团于2012年初投资建设，位于江苏省常州市新北高新开发区生命健康产业园内，当前总投资已超过16亿元，项目用地344亩。一期项目生产剂型包括固体制剂、小容量注射制剂、冻干粉针制剂等。厂区四面环水，绿植葱茏，环境清新怡人，紫龙药业计划建设成为集团未来先进程度***、规模***的生产基地之一。