南京招聘

部门介绍： 

主要采用液质联用、同位素标记、化学衍生化、或NMR等技术研究新药在体外肝微粒体或肝细胞孵育后、动物和人体内代谢途径， 为新药安全性、有效性评价、实验动物种属选择等提供依据。此外还进行体外药物相互作用及蛋白结合率等方面的研究工作。 

岗位职责： 

1. 设计并执行体外ADME筛选模型，包括蛋白结合、代谢稳定性、药物间相互作用等试验； 

2. 进行体内药物代谢实验设计、数据分析。应用液相和放射性检测仪联用，以及液质联用方法，进行生物样品中的代谢产物分析，协同临床前药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究； 

3. 收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告； 

4. 撰写并执行相应的标准操作规范 

岗位要求： 

1. 药物分析，药物化学，天然药物化学，药物代谢，药代动力学等相关专业，博士（或硕士，至少5年工作经验），具备良好的药物代谢/药物动力学理论知识； 

2. 有ADME（药物吸收、代谢、分布、排泄）或细胞生物学相关研究背景者优先考虑； 

3. 热爱医药研发行业，诚实守信，具有较强的责任感； 

4. 快速学习能力和适应能力，专业知识和理论功底扎实； 

5. 较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力； 

6. 较高的英语听、说、读、写能力。

单位情况简介：
江苏万略医药科技有限公司是一家新成立的医药研发合同外包服务公司，管理人员在美国从事过多年药物研发工作，在过去5年中，指导完成了上百项国内外新药临床前及临床DMPK研究项目，并参与CFDA非临床药代指南及药典生物样品分析相关指南的修订，主要项目负责人均在美国实验室接受过GLP法规的系统培训。
我们的业务包括：
（一）遵循CFDA和FDA的GLP法规，进行生物样品分析方法建立、验证及方法转移，可开展临床前(TK/PK)与临床(PK)生物样品分析，临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究；
（二）应用低能量放射性同位素标记技术对新药研发中候选药物进行非临床和临床药物代谢研究，包括物质平衡、组织分布、药物代谢产物结构鉴定和代谢途径阐释等；
（三）根据客户需求，提供定制化新药开发相关服务。