南京招聘

岗位职责：
1.负责分析方法的研究、建立和实施，并形成生效STP及质量标准；
2.摸索和开发新的分析检测方法，解决检验过程中遇到的技术问题；
3.参与药物注册申报资料的撰写，按要求完成实验SOP和方法开发报告等文件；
4.负责实验室运作管理，带领及指导团队成员的高效安全开展实验工作。
任职要求：
1.博士学历，药物分析、分析化学、药物化学、有机化学等相关专业，英文读写能力良好；
2.熟悉HPLC方法，熟悉ICH/GMP等相关指导原则或质量管理体系，有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先；
3.有项目管理经验，能有效制定项目阶段性计划，能带领项目团队高效完成项目目标；
4.积极主动，愿意接受有挑战性工作，勇于探索创新，效率与创新并重，敬业激情。

    中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是一家服务于生命科学领域的多肽供应商，专注多肽行业近20年。作为研发生产规模居世界前位的多肽公司，中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念，多年来致力于多肽类新药和仿制药的研发、申报及大规模商业化生产：

● 亚洲较早一批通过美国FDA认证的多肽供应商
● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关，成果突出
● 海内外科研机构和制药企业的优先选择供应商
   
    中肽建立了严格的质量管理体系，按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队，公司先后通过ISO9001:2008、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证，并多次以零缺陷通过美国FDA审核；中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术，建立了数十万条的多肽产品库，为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽，进而发展成原创性新药提供了充分条件；业内优势明显技术团队，专注多肽领域三十余年。 2016年底，中肽15,000平方米的GMP新厂房已正式投产，整体厂区面积近100亩。
中肽时刻谨记通过努力与革新来创造价值的信条，建立与客户的长期合作伙伴关系，凭借卓越的产品品质、先进的科研生产实力、完善的销售服务体系，实现突破与成长。不仅如此，我们还将不断探索生命科学的各个领域、关注员工成长与社会价值，为全人类的健康事业做出贡献。
     
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     地 址：杭州下沙经济技术开发区12号街69号