南京招聘

岗位职责：

1. 负责临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写；
2. 负责临床试验项目开展过程中临床学术支持，如研究病历、研究者手册的撰写、审核及修订。
3. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核和修订；
4. 根据临床项目的需求，与审批专家进行方案设计相关的沟通；
5. 参与临床方案讨论会、总结会、并提供相关学术支持；
6. 负责临床有效性及安全性的解读；
7. 参加医学和学术活动，维护专家关系。

任职要求：

1. 硕士以上学历，临床医学、医药相关专业；
2. 1-2年医学写作相关工作经验；
3. 具有较强的医学编辑功底，精通医学文献检索、阅读和各类计算机办公软件；
4. 善于沟通，具有较强的语言表达能力及良好的职业素养；
5. 工作态度积极认真，乐观、有亲和力与团队协作精神；有较强的抗压能力；
6. 能接受出差。

工作时间：

冬令时：9:00——17:00

夏令时：9:00——17:30 周末双休，法定假日

福利待遇：五险一金、带薪年假、年终奖、项目奖、交通/通讯/餐补、生日福利、节日福利、高温补贴、健康体检、年度旅游、定期团建、免费零食

江苏鼎泰药物研究股份有限公司（简称“鼎泰药研”，股票代码：835412）成立于2008年，地处***江北新区核心区，前临长江、背倚老山国家森林公园，总面积1.6万平方米，现有团队近200人，配置国际先进仪器500多套和行业领先的计算机化数据采集系统。鼎泰药研于2011年01月首次通过国家食品药品监督管理局（CFDA）GLP九项资质认证，2012年首次通过国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）完全认证。经过10余年建设，已建成符合NMPA/FDA/OECD多方认证要求的GLP质量体系，已完成多项支持NMPA/FDA IND中美双报项目。鼎泰药研以专业技术服务为核心，以完全市场化机制，致力于打造国内领先的临床前研发服务平台（药理、DMPK和毒理等）、大小分子药物临床生物样本检测分析平台、特色适应症领域的临床外包服务平台和药物警戒服务平台。致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。
鼎泰（南京）临床医学研究有限公司简介鼎泰（南京）临床医学研究有限公司是鼎泰药研控股子公司，鼎泰临床医学成立于2018年8月，是一家专业的合同研究组织(CRO)。鼎泰临床医学致力于为国内外制药企业及生物医药公司提供药品注册申报以及临床Ⅰ-Ⅳ期试验实施、医学支持、研究申报资料撰写、数据管理与生物统计、SMO服务等全方位新药临床开发服务。