南京招聘

岗位职责：

1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作。

2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；

3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；

4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；

5、根据公司的培训计划，参与执行公司定期相关培训，对新员工的带教和执行；

6、根据公司的SOP参与项目团队规范性文件的制定；

7、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。

任职要求：

1、专科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景；

2、两年以上大型公司CRC工作经验，1年Manager相关经验；

3、具有人员发展的意识和相关教导能力；

4、熟悉使用各类办公软件；

5、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

6、工作地北京。

福利待遇：

1、有项目或医院资源， 可再面议，六险一金，周末双休，年底双薪，各类奖金等；

2、专业的培训，拥有广泛的提升空间；

3、出差、食宿补贴，节假日的过节费、礼物，年度旅游、体检等。

    北京合源汇丰医药科技有限公司位于生物医药基地，拥有一支专业的临床研究团队和一套完善的标准操作规程（SOP），依靠多年的医药研发外包服务经验，聚焦医药研发前沿理论研究，掌握***，在临床研究领域内积累了丰富的行业经验和资源，建立了成熟的项目运行体系和质量管理体系，并与时俱进，不断完善，遵循中国GCP并参照ICH-GCP开展工作，可以为国内外客户提供优质、高效的临床研究技术服务。

    公司下设北京、上海、合肥三大运营中心，昆明、太原、沈阳、石家庄 、无锡、天津、济南、青岛、重庆、长沙等多个监查机构，运营部临床监查员均具有临床医学、药理或药学相关专业背景，接受***有关GCP、临床监查以及公司内部系统培训，大多数具有5项以上项目管理或监查经验，监查团队稳定。十余年来，共开展数百项临床研究，项目类型覆盖化药、中药、生物制品和医疗器械，适应症类型覆盖临床各专业，合作研究机构数百家。