南京招聘

职责：

1.参与sop起草和分析部日常管理制度制定；

2.熟练使用、维护和校验分析仪器，如HPLC、GC、溶出仪、电子天平等；

3.独立承担药品质量研究项目：方法开发、建立质量标准、方法验证及方法转移、稳定性试验等；

4.规范书写原始记录、起草实验方案与报告、撰写申报资料；

5.公司安排的其它工作。

要求：

1.大学本科及以上学历，药物分析、制药工程或相关的专业；

2.有HPLC等分析仪器培训、药品GMP等法规培训者优先录取；

3.1年以上分析工作经验，药品GMP经历和CTD资料撰写经验者优先录取；

4.熟悉各国药典、了解药品注册申报流程及要求；

5.认真仔细，善于开动老筋，责任心强，具有较强的研发能动能力和良好的团队合作意识；

6.熟练使用办公软件，良好的沟通能力及中、英文读写能力。

      上海葆隆生物科技有限公司其核心团队由多名业内专业资深人士组成，是一家专业从事新药研发、仿制药研究开发、高端制剂开发以及生产等业务的高新技术企业，为国内外大中型制药相关企业提供一体化的药物研发及申报注册等专业解决方案。目前已和国内多家制药企业保持良好的合作关系。公司以国际领先技术为核心，以规范化管理为抓手，凭借团队多年丰富的研发管理经验，为客户提供一流的质量和服务。
葆隆生物坐落于宝山城市工业园，毗邻7号线上海大学站和11号线南翔站，拥有1000平米的研发中心，研发中心配有先进的全套药物研究实验设施和完善的药物研发职能部门（原料药部，质量研究部，制剂部，质量保证部等），为研发工作提供良好的硬件和软件环境。