南京招聘

职责描述：

1. 负责组建，领导和管理质粒工艺开发/生产团队；负责小试/中试实验室的筹建；

2. 负责带领团队开发建设质粒研发CMC平台，质粒载体发酵、纯化工艺的研发、优化，完成小试中试的转化；

3. 撰写生产批记录和工艺sop文件，完成工艺确认以及验证；

4. 与QA和注册部门合作，准备相关CMC文件，完成临床申报工作，通过CFDA现场核查；

5. 负责平台日常管理；熟悉常规分子生物学实验包括克隆构建；协助载体构建；

任职要求：

1. 生物制药、生物工程、生物技术、发酵等相关专业，硕士3-5年以上，博士1-3年以上相关经验，有质粒制备或纯化工作经验。

2. 精通质粒发酵、纯化工艺开发，对基因治疗工具载体基因组有一定的了解和改造经验；有质粒制备经验者以及在GMPcGMP工作的经验者或者有研发到生产的技术转移经验者优先；

3. 熟悉常规分子生物学实验包括克隆构建；

4. 具有较强的分析问题和解决问题的能力。

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。