南京招聘

岗位职责：

1、 查阅相关文献，对立项项目进行质量研发的调研、实验设计、质量研究检测与分析，并撰写申报资料；配合制剂研究员进行工艺开发，检测工艺样品相关质量。

2、 协助完成申报临床或生产新药或一致性评价产品的质量标准制定，完成产品质量稳定性等研究；完成原辅料及中间体检测等工作。

3、 能独立完成试验记录及试验结果计算，对试验数据进行汇总，协助完成现场核查等。

4、 协助完成与项目申报相关的原辅料质量分析工作，制定质量检测SOP；常规检测设备使用、维护及保养等工作。

5、 承办领导交办的其他工作，协助配合其他部门的相关工作。

任职要求：

1、 本科以上学历，仪器分析、分析化学、药学及生物工程类专业。

2、 在制药企业或药物研发机构从事与药物分析工作1年以上或从事相关的其他生物医药研发质量分析工作经验2年以上；熟练使用电脑及办公软件。

3、 有口服制剂质量研发工作经历，熟悉研发流程，熟练使用相关质量检测仪器（液相色谱等常用仪器），能对实验仪器进行校验与维护优先。

南京美瑞制药有限公司于1996年由美国远东荷克公司、瑞典法玛西亚?普强?艾勒根公司和南京医药股份有限公司合资成立，注册地址: 南京经济技术开发区新港大道50号，公司注册资本:17345.2212万元人民币。
2011年1月葛兰素史克公司(GSK)收购美瑞制药。
2016年10月凯德思达（北京）医药控股集团有限公司与葛兰素史克公司(GSK)公司完成美瑞制药的股权转让，美瑞制药成为凯德思达（北京）医药控股集团的全资子公司。
    美瑞制药是泌尿系统领域产品研发、生产和销售的专业制药企业，在国内处于先导地位。其中用于治疗良性前列腺增生（BPH）的舍尼通和治疗膀胱过度活动症（OAB）的舍尼亭及舍尼亭缓释片是其领军产品。
    美瑞制药占地面积32000多平米、建筑面积近8000平米、绿化面积占公司面积的60%。
    美瑞制药分别于2000年、2005年、2010年和2013年一次性通过GMP（复）认证。经过近二十年的经营发展，美瑞制药建立了自己独特的运作模式，构建了泌尿系统领域产品从研发、生产、销售的完整体系。拥有了一支专业化的人才队伍，形成了以 TOP 价值观为核心的企业文化。
    美瑞制药的经营宗旨是通过持续的管理创新与技术创新，不断增加新产品，成为中国泌尿领域药品的领导者，并始终以关爱、关心和理解的情怀，致力于不断满足患者的健康需求。
美瑞愿景：改善人类的健康状况，建设行业内***管理的公司，为社会提供卓越的产品和服务，为股东提供出色的收益 。
美瑞价值观（TOP）： 团队协作（Teamwork）
                    开放包容（Open-minded）
                    专业至善（Professional）
    美瑞精神：正德、勤奋、睿思、拓达