南京招聘

职位描述：

1、查阅国内外相关文献的查阅，整理，翻译；

2、撰写临床试验方案、报告、研究者手册等相关资料，设计CRF表；

3、对项目组成员进行方案培训。

任职要求：

1、硕士及以上学历，医学或药学相关专业；

2、熟悉GCP, GLP等相关法规及指导原则；

3、可以熟练查阅英文文献；

4、有清晰的书面及口头表达能力；

5、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历；

 

南京西格玛医学技术股份有限公司是一家专业从事医疗器械研发和临床研究的创新型合同研究组织，致力于为医疗器械提供临床研究、数据管理、统计分析、临床试验专项服务、器械SMO、受试者招募、第三方稽查和注册申报的整体解决方案。专注于为客户提供高品质、高效率的专业化服务，在缩短产品上市周期和节约研发经费的同时，提高项目系统管理与质量控制，推进产品市场化进程。
  西格玛医学自2009年成立至今，已成功为国内外近百家客户提供专业技术服务，涉及主要的10余个治疗领域，并在国内主要省市设立一站式服务，与全国80%的临床试验机构建立了密切合作，拥有一支中、高层稳定并按照国际标准（ICH-GCP）操作的专业团队，具有完整规范详细的标准操作规程（SOP），项目多次通过国家局、省局和外部审核和稽查。
西格玛医学以专业的技术团队和规范的运营团队为核心优势，以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度为客户提供极具个性化的***解决方案，精诚合作、诚信经营。
***高新技术企业、江苏省医疗器械会员单位
拥有15项软件著作权、自主研发的管理平台
我们的理念：致力于满足客户需求的CRO