南京招聘

1、参与陪同官方检查和客户审计，现场翻译，起草CAPA回复，建立审计档案。

2、处理和答复客户邮件，包括质量情况反馈、问卷调查以及质量协议审阅等；

3、负责对最新国内外GMP法规信息的搜集；

4、参与公司文件、报告的翻译。

5、负责客户小样、发货文的准备、审核和寄发

6、负责投诉信息收集、调查协调、回复及整改跟踪

7、负责相关文件修订与维护，以及关键质量文件和报告的翻译整理工作。

任职资格

1、 本科以上学历，药学或相关专业，2年以上制药行业工作经验。

2、 英语6级以上，具有较好的读写及口语表达能力，能熟练翻译国外法规及公司SOP；

3、 较强的学习能力、逻辑思维和文字表达能力，能周详的分析问题，条理性强，有上进心。

4、 具有良好的组织能力和团队协作意识。

5、 有FDA、GMP认证或国际注册经验优先。

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