南京招聘

1、负责临床试验合作单位的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项；
2、协调临床试验实验方案与报告的审核；
3、负责安排临床试验委外研究的监察、促进与协调工作；
4、负责临床CRO公司/临床实验基地的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项；
5、协调安排临床实验方案与报告的审核；
6、负责安排临床研究进度的促进与监察工作；
7、负责项目相应研究的（阶段性）结题归档与总结工作。
任职要求：
1、4年工作经验以上；
2、较强的组织、协调能力；
3、掌握药品药理毒理、临床研究技术与药品申报相关法规；
4、掌握临床监察、临床研究的要求及相关法规；
5、有I期临床项目经验。

关于谋思
上海谋思医药科技有限公司是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的早期临床探索性研究，基于工业标准，提供包括临床试验方案设计、临床运营、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）等服务。
公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计，充分践行MIDD（Model-Informed Drug Development）理念，为中国的创新药研发保驾护航。
谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至2019年中，已承接创新药项目和仿制药生物等效性项目近600余项。


公司地址
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