南京招聘

岗位职责：

1、负责统筹管理并组织I期试验的临床实施，根据公司部署调配团队资源，确保重大项目快速、高质量完成。

2、对项目进行全面的质量控制与管理，督导按时完成临床试验的快速启动、实施及结题工作。

3、负责拓展并维护专家/医院资源，与相关审评专家、临床专家和其他临床研究资源沟通与交流，制定正确的临床实施方案，保障I期Ⅱ期研究顺利进行。

4、负责运营团队的建设、培训与管理。

5、参与药物临床研究方案制定、临床研究相关材料的审核。

任职要求：

1、专业背景要求：

（1）医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历。

（2）大型制药企业5年以上I期临床项目实施经验，3年以上项目管理工作经验和团队管理经验。

2、能力要求：

（1）具备丰富的I期临床运营经验，精通I期Ⅱ期临床研究全过程，熟悉国内外药物临床研究的法规政策，及临床研究发展与现状。

（2）拥有丰富的行业资源，有能力对临床资源进行协调，并能及时协调解决临床研究中的各种问题。

（3）具有优秀的沟通协调、资源整合能力、策划能力及团队管理能力，具有较强的领导力、执行力，问题解决能力及应急预案管理能力。

3、语言要求：具备优秀的中文写作和表达能力，良好的英文文献阅读能力。 

关于谋思
上海谋思医药科技有限公司是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的早期临床探索性研究，基于工业标准，提供包括临床试验方案设计、临床运营、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）等服务。
公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计，充分践行MIDD（Model-Informed Drug Development）理念，为中国的创新药研发保驾护航。
谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至2019年中，已承接创新药项目和仿制药生物等效性项目近600余项。


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