免疫细胞研究员 (职位编号:002)
江苏拓弘康恒医药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-10
- 工作地点:南京-江宁区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
协助部门主管完成项目相关试验的设计和实施,包括:
1. 检索阅读中英文文献并撰写文献总结报告;
2. 检索文献专利,撰写试验方案;
3. 按照研究计划开展实验工作
l 贴壁/悬浮的原代细胞和细胞系的培养,传代,冻存,复苏等常规操作,以及使用荧光显微镜,酶标仪,流式细胞仪等对细胞进行观察记录;
l 各种免疫相关细胞的病毒转染以及脂质体转染,电转染操作,以及后续的细胞克隆筛选,鉴定,杀伤试验检测等;
l 及时沟通部门主管和其他同事,反馈实验过程中的问题;
l 定期总结和完成项目进展报告,及时向部门主管汇报试验进展情况;
l 在非本公司进行实验时与合作研究单位和相关专家的进行良好沟通;
4. 完成公司安排的其他临时工作。
招聘要求:
1、硕士研究生,或本科学历且有1年-3年免疫细胞研究工作经验者。
2、专业背景:细胞生物学,免疫学或其他相关专业,有熟练的细胞培养,转染,流式等操作经验。
3、基本素质:敬业爱岗,有耐心,能吃苦,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;具有良好的职业道德,学习精神和保密意识;具有良好的组织能力;为人真诚,有责任心,勇于承担任务;具备优秀的个人修养,良好的言行举止包括实验习惯,卫生习惯等。
4、综合能力: 具备相当的英文文献查找、阅读能力;具有较好的研发与创新意识;具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。
公司介绍
江苏省区域细胞制备中心介绍(暨江苏拓弘生物科技集团)
1、成立背景:
随着细胞生物技术快速发展,人类开启了“细胞活药”治疗疑难重症的大门,这是对传统药物治疗的突破性发展。在21世纪,人类将进入细胞治疗时代!2017年,国家发文,要求加快干细胞与再生医学的临床应用!。为推动江苏省细胞产业发展,省卫健委、药监局、发改委、科技厅联合立项,由拓弘生物集团投资建设“江苏省区域细胞制备中心”(以下简称中心),并为中心规划了三大任务:开展细胞采集、制备和质控的标准化研究;起草细胞制品标准与规范;建成细胞治疗应用转化平台。
江苏拓弘生物科技集团包括三家公司:江苏拓弘康恒医药有限公司(主营业务范围:干细胞、免疫细胞药物研发及注册、临床转化、海外先进细胞治疗技术桥接);江苏拓弘生物科技有限公司(主营业务范围:干细胞、免疫细胞制备、质控、稳定性研究);江苏拓弘康哲生物科技有限公司(细胞存储等市场运营、销售)。
2、建设规模:
中心I期建成3000平米车间,总投资1亿元,采用欧盟细胞生产专用GMP for ATMP标准设计、建设和管理,配备细胞工厂观察台等300多套大型仪器设备。中心采用国际领先的B+A级微生物实时监控系统,先进的单向人物流管理体系以及严格的全程无菌操作规范。中心通过江苏省药监局现场检查,获得省内***张干细胞和NK细胞制品的“药品生产许可证”,实现了药品级细胞产品的制备与质量控制!
3、人才队伍与项目:
拓弘生物全面践行创新致远、精益求精的企业精神。在学术委员会主席王广基院士的指导下,首席科学家廖联明教授科研团队聚焦于细胞制品的成药性研究以及治疗疑难重症的细胞制品产业转化。科研队伍60%以上具有硕博士学历,已申请知识产权39项,授权22项,在研细胞创新药6项,开展临床试验4项,适应症涵盖克罗恩病、肝硬化、血液肿瘤等重大疾病。
4、资质与服务
中心致力于构建国际标准的细胞产品转化平台,拥有符合国内GMP要求的***张细胞类生物制品“药品生产许可证”,同时对标欧盟GMP标准,获得国际化认证机构南德意志集团ISO9001认证,建设成为双规范GMP基地。
中心的发展得到了国家科技部、江苏省卫健委、药监局等各级领导的关怀,获评”江苏省生物细胞免疫工程技术研究中心“、“江苏省研究生工作站”等荣誉资质基于双规范GMP基地优势,中心与北大三院、鼓楼医院、东部战区总医院、中国药科大学、安徽医科大二附院等科研院所,开展细胞重大新药研制的科研服务,其中包括国家技术发明奖项目1项、国家重大新药创制项目1项、江苏省前沿引领项目1项、国家自然科学基金项目1项、临床科研项目3项。
6、未来
立足当下,面向未来。制备中心Ⅱ期工程,暨省区域细胞制备中心细胞谷产业化平台启动规划建设。Ⅱ期工程位于南京生物医药谷,建筑面积75000㎡,总投入约11亿元,将建成以细胞药物、核酸药物、基因药物、RNA疫苗为代表的“先进疗法药物”研发与生产基地。
拓弘生物立足江苏、面向全国,奋力打造中国前沿药物研发和转化应用中心,成为中国生命健康产业发展的重要基地和桥接国际先进技术的重要平台!
诚邀各位免疫细胞和干细胞研究方面精英加入!
1、成立背景:
随着细胞生物技术快速发展,人类开启了“细胞活药”治疗疑难重症的大门,这是对传统药物治疗的突破性发展。在21世纪,人类将进入细胞治疗时代!2017年,国家发文,要求加快干细胞与再生医学的临床应用!。为推动江苏省细胞产业发展,省卫健委、药监局、发改委、科技厅联合立项,由拓弘生物集团投资建设“江苏省区域细胞制备中心”(以下简称中心),并为中心规划了三大任务:开展细胞采集、制备和质控的标准化研究;起草细胞制品标准与规范;建成细胞治疗应用转化平台。
江苏拓弘生物科技集团包括三家公司:江苏拓弘康恒医药有限公司(主营业务范围:干细胞、免疫细胞药物研发及注册、临床转化、海外先进细胞治疗技术桥接);江苏拓弘生物科技有限公司(主营业务范围:干细胞、免疫细胞制备、质控、稳定性研究);江苏拓弘康哲生物科技有限公司(细胞存储等市场运营、销售)。
2、建设规模:
中心I期建成3000平米车间,总投资1亿元,采用欧盟细胞生产专用GMP for ATMP标准设计、建设和管理,配备细胞工厂观察台等300多套大型仪器设备。中心采用国际领先的B+A级微生物实时监控系统,先进的单向人物流管理体系以及严格的全程无菌操作规范。中心通过江苏省药监局现场检查,获得省内***张干细胞和NK细胞制品的“药品生产许可证”,实现了药品级细胞产品的制备与质量控制!
3、人才队伍与项目:
拓弘生物全面践行创新致远、精益求精的企业精神。在学术委员会主席王广基院士的指导下,首席科学家廖联明教授科研团队聚焦于细胞制品的成药性研究以及治疗疑难重症的细胞制品产业转化。科研队伍60%以上具有硕博士学历,已申请知识产权39项,授权22项,在研细胞创新药6项,开展临床试验4项,适应症涵盖克罗恩病、肝硬化、血液肿瘤等重大疾病。
4、资质与服务
中心致力于构建国际标准的细胞产品转化平台,拥有符合国内GMP要求的***张细胞类生物制品“药品生产许可证”,同时对标欧盟GMP标准,获得国际化认证机构南德意志集团ISO9001认证,建设成为双规范GMP基地。
中心的发展得到了国家科技部、江苏省卫健委、药监局等各级领导的关怀,获评”江苏省生物细胞免疫工程技术研究中心“、“江苏省研究生工作站”等荣誉资质基于双规范GMP基地优势,中心与北大三院、鼓楼医院、东部战区总医院、中国药科大学、安徽医科大二附院等科研院所,开展细胞重大新药研制的科研服务,其中包括国家技术发明奖项目1项、国家重大新药创制项目1项、江苏省前沿引领项目1项、国家自然科学基金项目1项、临床科研项目3项。
6、未来
立足当下,面向未来。制备中心Ⅱ期工程,暨省区域细胞制备中心细胞谷产业化平台启动规划建设。Ⅱ期工程位于南京生物医药谷,建筑面积75000㎡,总投入约11亿元,将建成以细胞药物、核酸药物、基因药物、RNA疫苗为代表的“先进疗法药物”研发与生产基地。
拓弘生物立足江苏、面向全国,奋力打造中国前沿药物研发和转化应用中心,成为中国生命健康产业发展的重要基地和桥接国际先进技术的重要平台!
诚邀各位免疫细胞和干细胞研究方面精英加入!
联系方式
- 公司地址:永胜路66号拓弘大厦
- 电话:18011404533