南京招聘

1 起草和修订质粒、病毒和CART等相关物料的质量标准和检定规程。

  

2 GMP-like环境下执行细胞治疗产品（CART）生产中控、放行及稳定性的日常检测工作，出具检验报告。

  

3 参与工作标准品的标定与管理、试剂试液的管理，参与仪器设备的管理。

  

4 按GMP-like规范填写实验记录，参与OOS/OOT调查，参与偏差、变更及CAPA的执行。

  

5 服从领导交代的其他任务。

  

任职要求：

  

1 生物或医学相关专业，大专及以上学历。

  

2 掌握荧光定量PCR仪（QPCR）、多功能酶标仪（ELISA）、高效液相色谱仪（HPLC）、流式细胞仪（FACS），细胞培养等的一种或多种分析技术与操作。

  

3 具有较好的团队合作精神、学习能力强，能够认真负责的完成本职工作。

  

4具备GMP QC实验室工作背景者尤佳。

  

        浙江蓝盾药业有限公司 （Blue Shield Pharma ）是一家专注于开发治疗和诊断用抗体的创新型生物技术公司。 依托其专有的抗体开发技术平台（噬菌体抗体库、双特异性抗体技术、抗体人源化技术以及细胞工程技术等），蓝盾药业致力于开发新一代性能独特、产品多样、拥有自主知识产权的治疗或诊断用抗体产品。
       本公司注册地位于浙江***产业园（绍兴市）、拥有南京、洛杉矶两个研发中心。公司运营管理团队由资深抗体专家和具有国际视野的高级管理人员共同组成。公司秉承“技术至上，生命***”的经营理念，追求多元互补的协同加合效应，以期实现创新与产品产业化高效转化。通过建立国际一流的技术团队和管理团队，公司致力于开发性能卓越具有国际竞争力的抗体药物技术和产品，服务于全球生命科学领域，造福于人类健康福祉。