南京招聘

1依据中国药典和GMP法规的要求执行CART细胞制剂和中间体内毒素和无菌检验等方法开发与验证工作。

  

2负责培养基管理、菌种复苏、传代、培养基适用性检查等操作。

  

3.负责微生物实验室质量标准、检验操作规程、批检验记录等文件起草、修订。

  

4.负责洁净室（区）环境监测；参与完成空调系统验证、工艺用水系统验证等工作。

  

5负责本岗位仪器的日常维护，并协助计量管理人员进行仪器计量、校验等。

  

6及时填写检验记录，并出具检验报告书，并对结果的真实性负责。

  

7及时上报异常检验情况，并参与相关偏差调查。

  

8服从领导交代的其他任务。

  

任职要求：

  

1制药、化工、生物相关专业本科及以上。

  

2具有两年以上药企QC微生物岗位工作经验，熟悉中国药典微生物相关章节内容。

  

        浙江蓝盾药业有限公司 （Blue Shield Pharma ）是一家专注于开发治疗和诊断用抗体的创新型生物技术公司。 依托其专有的抗体开发技术平台（噬菌体抗体库、双特异性抗体技术、抗体人源化技术以及细胞工程技术等），蓝盾药业致力于开发新一代性能独特、产品多样、拥有自主知识产权的治疗或诊断用抗体产品。
       本公司注册地位于浙江***产业园（绍兴市）、拥有南京、洛杉矶两个研发中心。公司运营管理团队由资深抗体专家和具有国际视野的高级管理人员共同组成。公司秉承“技术至上，生命***”的经营理念，追求多元互补的协同加合效应，以期实现创新与产品产业化高效转化。通过建立国际一流的技术团队和管理团队，公司致力于开发性能卓越具有国际竞争力的抗体药物技术和产品，服务于全球生命科学领域，造福于人类健康福祉。