南京招聘

1、使用药品调研常用国内外数据库进行常规信息检索；

2、广泛收集国内、外药品研发及上市相关信息，并从产品立项的多个维度进行产品分析；

3、建立公司内部产品库，并定期进行动态跟踪，对产品库进行补充、更新；

4、独立完成所负责产品的详细资料的调研与可行性分析，从医学背景、原研或开发情况、国内外市场情况、专利情况、技术可行性等方面全面分析，并撰写书面调研报告；

5、与公司内部研发人员及时沟通，并协助研发人员检索相关药学、药理毒理、临床以及综述资料或文献；

6、协助部门总监开办立项会，及本部门其它行政管理事宜；

7、上级领导交办的其它临时性事务；

8、保持对国内外医药市场的敏感性，收集信息，定期汇报相关领域或技术的进展情况。

任职资格：

1、知识 熟悉药品信息调研常用网站和数据库；

熟悉医学基本知识及常见疾病的疾病机理和诊疗流程；

熟悉国内外研发趋势、市场竞争情况；

熟悉药品研发流程；

熟悉药品研发相关法规及申报注册相关要求；

熟悉ICH指导原则；

熟悉专利事务。

2、技能 能够利用常用网站和数据库检索产品信息；

能够撰写产品分析报告；

能够阅读翻译英文文献。

3、资格证书 无

4、学历与专业 临床医学或营养学类专业本科及以上学历

5、语言水平 英语四级；

6、工作经验：1-3年以上药品立项调研相关工作经验或优秀应届生

     南京恩泰医药科技有限公司2013年3月成立，位于南京市栖霞区仙林街道生命科技园C6栋7层。公司拥有面积2500平米实验区，配备国际一流的仪器设备。是以新药研发、临床研究、注册报批为主的科技型企业。我们引进海外留学归国的高端人才及国内资深从业人士，依托中国药科大学、南京工业大学、南京医科大学等高校资源以及丰富的政府资源；掌握国际最前沿的研发动向，结合国内外医药市场的需求，引进国外同步上市的创新药物，使公司研究开发的可持续性和创新性居国内领先水平。研发团队中硕士、博士比例达40%，由经验丰富的制剂专家领衔，应用国外优秀的评价经验， 紧密结合国内法规政策要求定制研发方案。公司成立6年以来，已经获得受理号13个，完成新药、仿制药品种开发项目10余项。已获得4个项目共计11个临床批件，并申报MAH持有项目2个。适应症包含心脑血管、肿瘤、消化、泌尿、妇科、内分泌、神经系统、***内、感染等领域。开发剂型包含：片剂、胶囊、颗粒、注射剂、粉针、滴眼剂等常规剂型，并掌握缓释微丸、肠溶微丸、骨架缓释片、固体分散体等缓控释制剂技术。