南京招聘

岗位职责：

1、负责收集、了解与企业相关的各类国家和地方优惠、扶持、奖励政策信息；收集各种政府扶持及行业支持专项资金、可行性研究报告、资金申请报告、项目建议书、项目申报的信息，提出项目申报建议，负责编制项目申报材料；

2、确定申报项目后制订申报方案，草拟项目计划书；完成项目申请工作计划的方案制定、组织项目申报材料的送审、公关执行、过程跟踪等；

3、跟进负责项目包括申报、修改、协调、检查和验收工作的各个过程；

4、负责与项目评审相关的考察、评估的接待工作安排；负责项目申报相关的各项材料、档案的统筹管理；

5、负责协助公司的其他如研发及技术部门完成已申请项目的执行跟踪、阶段汇报和项目验收等相关工作；

6、收集整理公司内部专利等各类知识产权相关资料进行独立申报，或者配合代理机构进行知识产权有关申报。

任职资格：

1、大学本科及以上学历，项目管理，公共关系管理等相关专业；

2、从事政府资金项目申报行业2年工作经验；有丰富项目申报组织经验；熟悉各类项目申报要求及流程；

3、有各种专项资金申请、专利、商标、知识产权相关文档处理工作经验；

4、文字功底深厚，理解能力强，具有很强的文章撰写能力；

5、计算机文档知识全面，运用熟练，PPT制作能力强；尤其擅长各种政府资金项目申报文件以及项目计划书、可行性方案、商业计划书等材料的撰写与编制；

6、熟悉专利、商标、软件著作权等知识产权法律法规的各项规定；能在公司指导下独立撰写各种资金申请报告、可行性研究报告、项目建议书、专利/商标申请文件，熟悉各项申请工作流程；

7、具有良好的团队意识、团队合作精神及沟通能力；工作思路清晰，善于把握工作要点，能够准确执行上级分配的任务；

8、有生物医药行业经验背景者优先考虑。

DiaCarta（帝基生物）在中、美两地都有独立的临床检测中心（医学检验所）。公司同时也申报并获批了美国FDA EUA LDT，已经在美国DiaCarta CLIA Lab临床检测中心提供冠状病毒检测服务，为疫情控制做出积极贡献。
DiaCarta（帝基生物）美国总部位于加州硅谷的精准医疗分子诊断公司，公司拥有ISO13485认证和CLIA认证资质及多个独特的技术平台。中国总部位于江苏南京，设有独立第三方临检实验室，有ISO13485和MDSAP体系认证的生产车间，建成了符合诊断试剂开发标准的研发实验室。公司专注于分子生物学技术在临床上的应用，一方面，积极推进新冠病毒检测试剂盒的研发，目前已推出上市了QuantiVirus SARS-Cov-2、QuantiVirus SARS-CoV-2？Multiplex Test Kit、QuantiVirus Anti-SARS-CoV-2 IgG Test多款检测试剂盒；另一方面，DiaCarta（帝基生物）也专注于癌症和传染病早筛及治疗监控液体活检，基于公司自主研发的XNA和还有SuperbDNA技术平台在全球推出了ColoScapec肠癌早筛血液检测，以及QuantiDNA 放疗监控血液检测等独创产品。