南京招聘

岗位职责：

1、负责临床前药理相关项目的组织、实施、管理和质量监控工作； 

2、临床前药理项目的实验设计，为市场、商务、质量管理等部门提供技术支持；

3、保持与客户和合作伙伴的良好沟通，并协调本部门与公司其他部门工作；

4、参与修订项目实施有关的SOP、项目计划书、项目成本控制和项目管控流程；

5、确保所有项目实施严格执行方案、SOP和法规，按时完成项目结题；

6、参与团队管理、人员考核培训、部门发展计划和制度制订等工作；  

任职要求： 

1、研究生以上学历，医学、药学等相关专业； 

2、3年以上制药企业或CRO项目管理或协调经验； 

3、熟悉国内外药品注册管理办法及相关政策法规；熟悉国内外医药研发动态；

4、良好的团队协作精神，优秀的管理、协调能力，出色的执行力和抗压能力；

5、英语6级以上，优秀的英语听说读写能力，能熟练使用办公软件和网上检索； 

6、具备国内外知名医药CRO公司或海外工作背景者优先；

米度（南京）生物技术有限公司于2012年成立，是国内知名分子影像医药研发外包（MI-CRO）企业。其分子影像核心技术具有活体显像、动态定量、自身对照、连续观察等突出优点，可帮助药企大大缩短药物研发周期、降低失败风险、加快新药上市。米度生物利用世界先进的放射标记（Radiolabeling）和分子影像（Molecular Imaging）技术，可以为海内外客户提供药物筛选、生物分布、药代动力学研究、药效学评价等新药研发整体解决方案和外包技术服务，业务包含从裸（小）鼠、大鼠、猴子到人体的转化研究，重点针对肿瘤、心脑血管、老年痴呆、帕金森、癫痫、风湿免疫、糖尿病、NASH等重大疾病以及受体、基因、干细胞等前沿研究领域，探寻疾病机理、开发诊疗药物、评价治疗效果。同时，米度生物针对放射性药物提供从早期开发、CMC、临床前、临床及注册申报的一站式服务。
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