南京招聘

工作职责：

1、 负责与申办方、合作方、审评部门、临床单位及公司各部门沟通确定方案思路，包括但不限于临床部、统计部、质控部、注册及药学部等；

2、负责项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT审核及专业技术支持；

3、主持协调会、专家咨询会，按照项目组沟通的意见提供方案及相关资料，演示PPT，听取并确认协调会专家意见，并据此安排修订方案及相关资料；

4、审核并确定伦理会意见，妥善安排伦理资料修订；

5、项目实施过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题给出主导意见；

6、主持内部方案讨论、外部方案咨询会及项目相关的专业性会议；

任职要求：

1、内科学、临床、医学等相关专业，硕士以上学历；

2、两年以上医院临床、药企医学部、CRO公司相关工作经验，有核医学、医学影像工作经验者优先

3、对临床试验流程有一定的了解，接受过GCP培训；

4、具有扎实的医学基础知识，英文水平良好，熟练的文献查阅、整理、分析整理能力。

米度（南京）生物技术有限公司于2012年成立，是国内知名分子影像医药研发外包（MI-CRO）企业。其分子影像核心技术具有活体显像、动态定量、自身对照、连续观察等突出优点，可帮助药企大大缩短药物研发周期、降低失败风险、加快新药上市。米度生物利用世界先进的放射标记（Radiolabeling）和分子影像（Molecular Imaging）技术，可以为海内外客户提供药物筛选、生物分布、药代动力学研究、药效学评价等新药研发整体解决方案和外包技术服务，业务包含从裸（小）鼠、大鼠、猴子到人体的转化研究，重点针对肿瘤、心脑血管、老年痴呆、帕金森、癫痫、风湿免疫、糖尿病、NASH等重大疾病以及受体、基因、干细胞等前沿研究领域，探寻疾病机理、开发诊疗药物、评价治疗效果。同时，米度生物针对放射性药物提供从早期开发、CMC、临床前、临床及注册申报的一站式服务。
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