南京招聘

岗位职责

1、负责新药项目的资料查阅、信息收集与分析，承担新药开发过程中非临床有效性、药动药代及毒理学评价；
2、参与公司对外委托的相关试验的监督实施及质量保证、结果评估和报告审核；
3、负责制定各项目药理毒理研究计划，拟定试验方案，进行各项试验数据分析及报告审核；
4、负责撰写药理毒理部分的注册申报资料，协助新药注册申报。

任职要求：
1、药理学、药代动力学、毒理学等相关专业,硕士及以上学位；
2、3年以上新药临床前研究经验，独立主持过至少一个项目的临床前研究，有临床前CRO经验者优先考虑；
3、英语CET6，能较熟练进行专业英文文献的阅读与整理；
4、良好的团队精神，较强的沟通和协调能力。

米度（南京）生物技术有限公司于2012年成立，是国内知名分子影像医药研发外包（MI-CRO）企业。其分子影像核心技术具有活体显像、动态定量、自身对照、连续观察等突出优点，可帮助药企大大缩短药物研发周期、降低失败风险、加快新药上市。米度生物利用世界先进的放射标记（Radiolabeling）和分子影像（Molecular Imaging）技术，可以为海内外客户提供药物筛选、生物分布、药代动力学研究、药效学评价等新药研发整体解决方案和外包技术服务，业务包含从裸（小）鼠、大鼠、猴子到人体的转化研究，重点针对肿瘤、心脑血管、老年痴呆、帕金森、癫痫、风湿免疫、糖尿病、NASH等重大疾病以及受体、基因、干细胞等前沿研究领域，探寻疾病机理、开发诊疗药物、评价治疗效果。同时，米度生物针对放射性药物提供从早期开发、CMC、临床前、临床及注册申报的一站式服务。
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