南京招聘

岗位职责：

1.负责分析研究方法的建立及验证；

2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准；

3.负责撰写药物分析方面的申报资料；

4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，确保产品的质量；

5.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

6.药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。

岗位要求：

1、药物分析或药学相关专业，本科以上学历，3年以上新药研究工作经验；

2、硕士应届毕业生也可；

3、具有良好的职业道德及团队协作精神；

4、能独立开展新药质量研究、标准制定、稳定性研究；

5、能规范书写原始记录及独立整理申报资料。

南京佰麦生物技术有限公司成立于2018年，是专业从事药物发现、研究、技术服务的高科技企业。公司目前拥有专业研发服务团队80余人，目前在江苏生命科技园拥有5000平米的研发实验室，拥有完善的国际先进的新药研究仪器设备和新药研发管理体系及职能部门。
佰麦生物以多名有着多年研发经验职业技术人员为核心的研发管理团队专注于新药，仿制药开发及一致性评价的药学技术服务为主要业务，公司以成为国内领先地位的药物研发外包服务商为目标，目前已建议完善的研发质量管理体系及，为合作企业提供从CMC、临床CRO、药品注册、CMO/API供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案。公司技术成员拥有多个仿制药开发及一致性评价的经验，具有相关药品研发的仪器设备，整个团队无论是项目完成质量上还是项目的完成效率上都得到合作企业的认可。