南京招聘

1. 承担公司药品不良反应报告和检测工作；

2. 对本企业生产药品的不良反应报告和检测资料进行汇总、分析、评价；

3. 负责PSVR撰写和提交；

4. 药品安全性文件检查等相关工作；

5. 负责药物警戒相关的培训；

6. 其他药物警戒工作。

岗位要求：

1. 药学、医学、流行病学或统计学相关专业；

2. 一年以上药物警戒管理工作经验；

3. 熟悉GMP及相关条款，熟悉药物警戒有关法律法规。

        西藏易明西雅医药科技股份有限公司成立于2007年12月29日，是中国西藏自治区知名的化学制药以及中成药研发、生产、销售完整业务链的企业，公司位于西藏自治区拉萨市***经济技术开发区。公司于2010年被评为“西藏自治区科技型中小企业”，2011年被评为 “***高新技术企业”。易明医药不仅在西藏自治区医药产业中发挥了骨干作用，也对西藏自治区整个高新技术产业产生了积极的推动作用。

        近年来，易明医药得益于西藏独特的生物资源优势及国家政策优势，公司发展迅速，于2016年12月9日，在深圳证券交易所正式挂牌上市。

        公司始终坚持研发驱动的经营理念，现拥有包括多项国内首仿药物专利和获奖专利在内的21项发明专利、8项新药证书及21项药品生产注册批件。目前，主要有糖尿病、冠心病、妇产科、风湿骨关节病、生殖内分泌系统以及神经系统用药为主的核心优势产品，同时开展以藏药开发为特色的发展格局，并与知名医药企业建立长期合作伙伴关系。

        近年来我国医药行业贯彻“科技兴药”方针，政府鼓励企业积极推进中药研究，并加快制定中药开发、生产的标准化与现代化。在《医药工业“十二五”发展规划》中，已明确提出“培育疗效确切、安全性高、剂型先进、质量稳定可控的现代中药”。

        对此，公司发展方向与国家在医药行业提出的要求相吻合，将加大生产基地的建设投入，保持公司的产品质量。随着国家对医药及健康产业的持续政策导线，以及国家医改的不断深入推进。医药行业政策密集落地，引导行业向更高效、更合理的方向发展，为医药行业刮起深化改革的阵风。同时，这必将对提高医药行业集中度，优胜劣汰，推动产业升级产生积极影响。未来，易明医药将继续坚定以“始终维护人民健康，帮助患者战胜疾病”为宗旨，秉承 “简单务实、创新共赢”的企业理念，创新开拓发展，逐步向大型综合性医药企业迈进！