南京招聘

职责描述：

1、负责项目调研、中外文献、药典、专利等资料的查阅与检索

2、负责质量分析方法的开发、审核和优化、并配合完成验证，方法转移；

3、负责公司研发项目的质量研究、样品的稳定性试验设计与实施；

4、对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料（包括各种记录）；

5、负责管理实验室事务性工作，监控项目进展，排除障碍，解决项目中的问题，并积极配合部门经理、项目负责人及其他部门工作；

6、负责药物分析实验及分析仪器的日常维护。

职位要求：

1、本科以上学历，药物分析或分析化学等相关专业；

2、本科学历具有药品质量分析研究经验至少八年以上，硕士学历要求五年以上；

3、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法，至少独立完成一个项目的全套分析研究开发工作；

4、有较高的英语读、写、听、说能力，优秀的行业信息分析能力；

5、熟悉新药开发模式及国家新药开发相关法规，具有良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力；

5、诚实、正直，具有优良的职业道德，能吃苦耐劳，工作主动、严谨和高效， 善于学习和接受新知识，责任心强。具备一定的沟通及执行能力，并具有良好的心理素质和团队合作精神。

海融医药于2013年3月注册成立，是一家专业从事化学药品研发、技术服务及生产制造的创新型医药企业。公司坚持创新驱动发展战略及差异化竞争战略，以临床及市场需求为导向，开展创新药、改良型新药、高端仿制药的研发及生产；为客户提供药品开发全流程的技术开发、技术转让、技术咨询等服务。

我们的愿景是秉持“创新、务实、共赢”的理念，持续创新、潜心耕耘，开发出真正造福于患者的好药。

公司研发基地位于南京市江宁区生命科技小镇，总建筑面积合计2280平方米，建有国家博士后科研工作站、江苏省企业研究生工作站、南京市热熔挤出工程技术研究中心。公司拥有一支经验丰富、团结凝聚的研发队伍，团队核心成员专业互补、合作多年，具有共同的价值观，现有正式研发人员110余人。核心团队拥有共同的价值观、凝聚力强、经验丰富，曾成功开发5个创新药、30余项仿制药。聘请财务、法律、药品注册等相关领域资深人士担任专家顾问。

公司重点开展创新药、改良型新药以及与原研药品质量和疗效一致、具有临床价值的仿制药研发，已形成高技术门槛活性维生素D系列药物开发、国内先进药物热熔挤出制剂技术应用等技术特色，技术水平国内领先。

公司坚持产业化发展道路，生产基地位于南京市高新开发区华康路122号，厂房总建筑面积5216平方米，建有符合新版GMP要求的现代化车间，包括原料药车间、口服固体制剂车间、外用制剂车间、小容量注射剂车间、软胶囊车间，产业化基地已取得江苏省食品药品监督管理局版发的《药品生产许可证》，已通过日本医药品外国制造业者认定。公司将通过高附加值、公斤级原料药及特色制剂的自主生产，实现跨越发展。