南京招聘

岗位职责：

1、协助制定公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等；

2、按照临床试验方案，负责制定工作计划和预算，并协调团队及各部门确认工作计划；

3、进行项目可行性调查，试验中心筛选，主要研究者和参加研究者确定，及项目启动会的安排、筹备和召开；

4、审阅各中心的临床研究合同，指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；

5、制定风险评估及管理方案，协助CRA制定监查计划；

6、负责项目核查时的准备工作，及配合临床研究的现场核查；

7、完成临床试验统计设计及统计分析报告和总结报告；

8、完成上级领导安排的其他工作任务。

任职要求：

1、生物、医药、医学统计等相关专业，本科以上学历，英语四级以上；

2、3年以上临床监查经验，1年以上临床试验项目管理经验；

3、熟练掌握医疗器械临床试验常用统计方法；

4、良好的组织、人际沟通能力及领导力。

"世和基因致力于高通量测序（NGS）在肿瘤精准医学领域的临床转化研究，在肿瘤检测领域深耕细作，多年来致力于NGS技术创新和产品研发，多项产品均为国内***。同时，世和基因加速在癌症早期筛查、疾病风险预测等领域的业务布局，通过运用NGS测序技术预测疾病的患病风险，推动精准健康管理，实现降低癌症等重大疾病的发病率、为人们的健康生活提供保障的目标。2021年，世和基因荣获“中国独角兽企业”。
世和基因在中国南京及加拿大多伦多设有逾15,000平方米的转化医学中心，拥有全系列多种高通量测序平台。世和基因临床肿瘤检验中心持有NGS及液体活检实验室认证，获CAP/CLIA/ISO15189三项国际认证及江苏省卫健委执业许可，已积累超560,000份中国肿瘤临床样本NGS基因组数据库。
2013年成立至今，世和基因人员规模已达1400＋人，其中研发团队硕博占比超70%。世和基因加拿大研发团队近30人，其中博士13人，专注于癌症生物学、生物信息学、NGS等领域，拥有强技术背景和国际视野。经过多年的市场耕耘，世和基因已与全国600多家三甲综合医院和肿瘤专科医院，以及国内外药企、生物公司开展战略合作，建立科研项目超1700项，在国际***杂志Cell、Gut、Clinical Cancer Research等累计发表论文超330篇，累计影响因子超2500分，已经发展为国内肿瘤NGS检测领域的领军企业，成为中国肿瘤精准医学领域的倡行者。"