南京招聘

根据GMP要求制定公司质量方针，生产全过程进行质量控制管理。

负责组织开展各种质量管理、质量改善工作。

将各种试验结果准确、及时地上交给QA进行审核。

岗位要求：
1）药学、分析或相关专业，本科及以上学历。
2）工作年限5年以上，其中具备QC经理岗位经验1年以上，或QC主管岗位3年以上工作经验。

3）工作技能要求：熟悉GMP、GMP实施指南、药品检验操作规范等法规、指南；有QC相关GMP文件维护、修订、制定经验，熟练使用PPT，excel、word等办公软件；担任过检验方法学验证经验，担任过方案起草、实施、报告工作；有较强的OOS、OOT调查解决经验和能力；有较好的书写、沟通、协调能力，能正确引导、调动员工工作积极性。

4）会外语（英或日语），能够做到无障碍沟通、或中级以上技术职称（或执业药师）者优先考虑。

企业福利：

1）缴纳五险一金，及老员工补充医疗保险；
2）双休，八小时工作制，法定节假日按国家规定执行；
3）符合要求的员工享受 5-15天带薪年休假；
4）工作日提供免费工作餐、杭州班车接送；
5）年度工会旅游、年度员工健康体检、员工生日卡、高温补贴、节假日慰问金等福利；
6）培训与发展机会；

浙江大冢制药有限公司系日本第二大制药企业（全球***9位）大冢制药集团在中国投资设立的100%全外资子公司。
大冢集团成立于1921年，迄今已有90多年的发展历史，全球23个国家和地区已经设立了152家子公司和研究机构，拥有近４万名员工。 大冢集团坚持“为全世界人们的健康不断创新开发新产品”的企业理念以及“通过执行去证明”、“创新”的大冢精神，兼顾与社会和自然环境的和谐。
浙江大冢制药有限公司成立于2003年，是日本大冢在华投资的***一家生产和销售其原研药品的企业，公司拥有员工600多人，生产基地位于浙江临安，总部设在上海。主要营销产品包括抗血小板聚集药物、抗哮喘药物、防治哮喘/过敏性鼻炎非激素类抗炎药、胃溃疡和胃炎的治疗新药、抗精神分裂症的药品以及血管加压素V2受体拮抗剂。今天，成长中的浙江大冢因业务迅速扩大，我们诚挚地邀请积极进取,渴望挑战的您与我们一起发展,共图鸿业! 我们的宗旨是“建设员工引以为豪的公司”，我们真诚的期待着您的加入！