南京招聘

岗位职责：

1、协助组长（能够独立）进行药物质量研究工作；

2、协助组长进行新药物的质量方法的建立、制定制剂的标准及相关方案制定；

3、协助检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；

4、按照CTD格式撰写相关的注册申报资料和原始记录；

5、起草原辅料的质量标准；

6、协助并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性 实验设计与实施等）；

7、负责分析检测仪器的日常维护和养护；

8、协助药物分析及质量研究相关其它工作。

 

任职资格：

1、本科以上学历，药学分析或者药学相关专业；

2、两年以上药物分析相关工作经验；

3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护；

4、熟悉药品检验方法学开发、方法学考察、稳定性研究等相关质量分析工作；

5、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求；

6、熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册的申报资料以及原始记录；

7、熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强；

8、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

江苏康倍得药业是国内一家专注于经皮给药系统（TDDS）技术研究、产品开发及产业化的科技型制药企业。长期致力于给药更安全、有效、方便的TDDS技术研究，现已开发30余种经皮制剂产品，并拥有年产能3000万贴以上的经皮制剂生产车间，成功打造了集研发、中试和生产为一体的现代TDDS技术孵化平台。面向未来，公司将秉承“专注、创新、开放、共融”的宗旨，怀着“服务全人类健康”的梦想，逐步成为全球一流的TDDS制药企业。