南京招聘

1.完善研发实验室质量管理体系文件；

2.监督研发实验室质量管理体系文件的执行；

3.审核研发实验记录，参与研发和药品申报质量管理；

4.跟踪各项管理制度的变更、偏差等；

5.领导安排的其它工作。

任职要求：

1.药学相关专业本科以上学历；

2.1年以上药品研发企业QA工作经历；

3.熟悉研发实验室管理和工厂GMP；

4.具备良好的文件表达能力；

5.吃苦耐劳、态度端正、原则性强、工作细心。

此岗位为研发中心南京欧信医药技术有限公司招聘岗位

江苏阿尔法药业集团是一家生产医药中间体、原料药、化学制剂、生物发酵、生物制剂的综合性制药集团，是全球***的他汀类中间体生产制造厂商。
集团总部位于江苏省宿迁市，是当地***的医药企业，集团拥有 7 家全资生产基地和 2 个研发中心，总占地面积36万平方米，员工总数近800人。
集团专注于心血管类、抗病毒类药物的研发与生产，主打产品为阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙、索非布韦、磷丙替诺福韦等。