南京招聘

职位信息

1.提交相关医学领域的最新发展动态报告，评估对相关产品的影响；

2.为产品新适应症或新临床应用领域的开拓提供医学支持；

3.负责所辖药物临床项目的方案设计及方案撰写、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；

4.负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作；

5.领导、协调临床试验揭盲前的试验数据的交叉核查，确保获得准确结果；分析试验数据，撰写临床试验报告和研究结论；

6.负责对项目CRA、QA等进行方案培训。

任职资格：

1. 临床医学或相关专业，硕士及以上学历；

2. 2年以上医学经理岗位工作经验，熟悉肿瘤药领域尤佳；

3. 具有很强的计划能力，分析判断能力和沟通协调能力；

4. 具有良好的表达能力及文字撰写能力；

5. 熟悉医药行业及各项医药政策；具备扎实的医学知识和相关的产品知识。

   上海创诺制药有限公司成立于2005年，为创诺医药集团下属成员企业，专注于抗肿瘤药药物原料、制剂的研发、生产和销售。是中国最早的紫杉醇、多西紫杉醇的原料药供应商之一。创诺制药以研发和创新为驱动，拥有上海市抗肿瘤药工程技术中心以及抗肿瘤药产业化平台；致力于小分子抗肿瘤药物制剂及其配套的小规模特色原料药，拥有完整独立的细胞毒和非细胞毒生产线。
   上海创诺医药集团创立于1996年，原名迪赛诺，2012年更名为创诺医药集团。公司管理总部位于上海张江高科技园区，生产基地位于上海、江苏、江西和内蒙，现有员工人数5000余人。经过20多年的发展，形成以创诺品牌为核心的抗肿瘤药业务，以迪赛诺品牌为核心的抗艾滋病药业务，以海嘉诺品牌为核心的维生素和营养品业务。集团位列国内医药工业企业百强之一，年销售额超50亿元，业务遍及全球70多个国家和地区，为国内知名的原料-制剂一体化医药集团企业。
    创诺医药集团正投资新建位于江西新干的原料药生产基地和江西樟树的固体制剂工厂，其中江西新干原料药生产基地占地面积约460余亩，以生产医药原料药、中间体、维生素等产品为主，总投资20亿元，可实现原料药及中间体年销售收入50亿元。江西樟树以肿瘤药固体制剂为主导，建有细胞毒和非细胞毒生产线，设计产能将达到20亿片（粒）。现正组建一支年轻化、专业化的技术及管理团队，诚邀您加盟携手合作，共创美好愿景。
上海创诺医药集团一直秉承“关爱生命，为人类健康而努力工作”的使命，追求合作、创新和企业责任，致力于构建国际化的、具有特殊竞争优势和品牌影响力的可持续发展的企业。
联系方式：021-60753300
招聘邮箱：hr.ph@acebright.com