南京招聘

主要职责：

1.医学支持与写作：临床试验方案撰写，有大临床试验方案撰写经验优先。临床试验相关文件撰写。

2.医学监查与安全性警戒：作为项目的医学监查员，独立或与申办者代表一起，为项目提供医学监查服务，为项目提供全天候的医学咨询与警戒服务；与安全性警戒部门合作，对受试者的安全性报告进行安全性评估，指导和/或直接与研究者进行与受试者安全性报告有关的沟通，负责和/或协调定期安全性报告的撰写与分发等。

3.商务开发：协助准备和/或参加项目投标相关的会议，包括但不限于：相关部分的预算及项目开展计划的制定、投标前期信息及资料的收集与准备（如医学写作、医学监查、安全性警戒等）、代表君合医药参加投标会议及演讲、回答项目投标有关的疑问等。

职位要求：

1.临床医学硕士或博士学历，参与过临床研究者优先，肿瘤，生物药，创新药背景。

2.至少3年以上药企或CRO医学事务工作经验，有人员管理经验者优先。熟悉ICH-GCP及新药研发流程，精通药品和器械管理有关法规和临床研究流程。

3.优秀的时间管理及工作管理和安排能力，能够根据工作分配制定优先级并适时完成，能够根据工作内容进行细分并执行，在一定时间内，能适应高强度的工作分配。

4.优秀的书面及语言表达能力，良好的演讲技巧及较强的说服力。

5.良好的亲和力与领导力，善于表达及倾听不同意见，良好风险预测能力及问题分析解决能力。

6.积极主动的工作态度，能够适应结果导向的工作环境，可以出差。

7.熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。

8.良好的英语听、说、读、写能力。

瀚科医药于2016年在西藏达孜县注册成立。
是一家国内提供CRC业务公司之一，主要负责研究中心协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构，即临床试验现场管理组织（Site Management Organization，SMO）。
公司与多家研究中心、申办方、CRO公司都有战略合作关系，可接受多种合作方式，可为项目、中心、机构提供CRC，项目可按照FTE、试验患者的入组数量、工作内容等提供CRC的服务，也可以为申办方、CRO公司提供outsource CRC，可根据合作方的需求，提供多选择性的合作方式。
目前所开展的项目涉及肿瘤、抗生素、心血管、皮肤病、精神病、呼吸科、内分泌科、消化科等领域的临床试验。
公司CRC遍布全国各地，城市分布是：北京、上海、广州、武汉、南京、石家庄、长沙、贵阳、重庆、沈阳、成都、新疆等多个城市。