南京招聘

职责描述：

1、负责项目相关领域医学进展的追踪、调研；

2、负责项目的医学支持，如临床试验方案、研究病历、知情同意书、受试者日记卡、研究者手册的撰写及临床总结报告等的撰写、审核及修订；

3、为临床运营团队、PV团队提供医学支持，解决临床试验实施过程中遇到的医学相关问题；

4、根据项目的需求，与官方、临床研究单位、临床医学专家、统计专家等沟通；

5、完善部门内SOP体系建设、更新及执行；

6、推进医学相关培训体系的建设及发展。

任职要求：

1、临床医学及相关专业，硕士及以上学历；

2、3年以上医学行业工作经验；

3、熟悉临床试验全过程，熟悉ICH-GCP、GCP和相关法规；

4、有1类创新药I期临床试验申报成功经验者优先；有喷雾剂、雾化制剂、凝胶制剂临床试验经验者优先；有慢性炎症性疾病和/或免疫相关疾病经验者优先；

5、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力，良好的文字能力及口头表达能力；

6、较强的组织、协调、沟通能力。

    浙江瀛康生物医药有限公司，成立于2017年10月，坐落在美丽的国家3A级旅游景区——杭州医药港小镇，注册资本4500万元，建筑面积近3000平方，由美国斯坦福大学医学院归国学者所创建。公司聚焦于抗感染多肽药物、抗体药物等创新药物研发，已建立了基因编辑、抗感染抗炎多肽、抗体和疫苗等四大平台。
    瀛康生物汇聚了医学、药学、生物技术等多学科交叉的科研人员，具备从候选化合物发现、临床前研究、临床研究的全链条新药研发能力。目前管线中有多个1.1类新药项目在列，已获得1件I期临床研究批件，正开展I期临床研究；多个产品处于临床前研究阶段，近期也将进入临床试验申报注册阶段。
    瀛康生物秉承以“造福天下百姓，创造更好未来”为使命，“创新、责任、协作、高效、共赢”为企业核心价值观的企业文化，紧密围绕公司的主营业务，对具有重要应用前景的科研成果进行系统化、配套化和工程化的研究开发，对引进技术进行消化吸收与国产化攻关，为公司提供可规模化生产的成套技术、工艺和装备，不断推出具有高技术含量、高附加值的新工艺、新产品和新技术。通过不断努力创新，力争成为生物医药产业技术创新的推动者、质量标准的引领者和产品市场的先导者！