南京招聘

岗位职责：    

1、负责收集所执行项目国内外制剂技术资料，关注相关研发动向。  

2、负责相应CRO公司筛选、接洽，制定制剂开发方案，对关键节点进行掌控；

3、负责制剂处方工艺研究小试、中试工作，并配合进行生产放大工作。   

4、负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责。   

5、负责参与制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料的编写, 协助注册申报及专利申请工作。   

6、制剂实验员和实习生的培训、督导，使掌握制剂研究的基本理论知识与制剂设备的常规操作方法。  

    

任职要求：    

1、全日制硕士以上学历，药物制剂或药学相关专业；    

2、2年以上制剂研发相关经验；    

3、具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，动手能力强，能熟悉和操作常用制剂如液体制剂相关设备，熟悉常用的质量分析设备；    

4、能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；    

5、熟悉药品开发政策法规及相关技术要求；熟悉新药申报技术要求；    

6、对工作踏实认真、积极主动的工作态度，具有一定的组织协调能力和团队意识。

    浙江瀛康生物医药有限公司，成立于2017年10月，坐落在美丽的国家3A级旅游景区——杭州医药港小镇，注册资本4500万元，建筑面积近3000平方，由美国斯坦福大学医学院归国学者所创建。公司聚焦于抗感染多肽药物、抗体药物等创新药物研发，已建立了基因编辑、抗感染抗炎多肽、抗体和疫苗等四大平台。
    瀛康生物汇聚了医学、药学、生物技术等多学科交叉的科研人员，具备从候选化合物发现、临床前研究、临床研究的全链条新药研发能力。目前管线中有多个1.1类新药项目在列，已获得1件I期临床研究批件，正开展I期临床研究；多个产品处于临床前研究阶段，近期也将进入临床试验申报注册阶段。
    瀛康生物秉承以“造福天下百姓，创造更好未来”为使命，“创新、责任、协作、高效、共赢”为企业核心价值观的企业文化，紧密围绕公司的主营业务，对具有重要应用前景的科研成果进行系统化、配套化和工程化的研究开发，对引进技术进行消化吸收与国产化攻关，为公司提供可规模化生产的成套技术、工艺和装备，不断推出具有高技术含量、高附加值的新工艺、新产品和新技术。通过不断努力创新，力争成为生物医药产业技术创新的推动者、质量标准的引领者和产品市场的先导者！