南京招聘

任职资格:

1.根据公司需求和风险反馈，建立和持续优化合规相关的流程和制度，SOP撰写与培训宣传；

2.根据政策法规要求以及公司的合规政策标准，建立合规监控的设计以及定期进行合规抽查实施，确保合规要求落实，包括但不限于对营销中心申报的推广活动进行事前的项目合规性审查；

3.负责公司营销类供应商进行合规管理，包括出具不同类别的合规标准，结算审核标准，并对供应商进行合规培训，对于结算审核提供合规建议；

4.例行飞行检查，以及针对发现或举报的合规异常事件，按照公司调查流程，进行合规调查，出具调查意见；

5.负责公司合规文化建设，利用不同形式在公司内部宣传合规文化，并提供合规方面的咨询及支持；

6.负责开展风险管理工作包括识别风险，风险等级以及风险应对；

7.定期的合规数据分析及洞见挖掘，以及合规工作汇报和日常合规问题沟通

任职要求：

1、大学本科以上学历，财务、税务、法律等相关专业背景优先；

2、熟悉医药行业，3年及以上财务、合规、稽查、内控、风控、培训等相关经验

3、能独立完成政策优化、项目推进、监督审查等工作，具备独立发现问题、分析问题并解决问题的能力；

4、良好的人际沟通、组织管理能力及风险管控意识；

5、有较强的沟通协调能力，执行力强，诚实守信，人品端正，能适应出差等；

6、熟练OFFICE软件，有较强的文字写作能力；

百泰生物药业有限公司成立于2000年8月1日，是中国和古巴合资的生物医药高新技术企业，以研发和生产治疗恶性肿瘤的单克隆抗体为主营方向。百泰生物在北京经济技术开发区投资建设的研发和生产基地占地22,300平方米，包含抗体工程研究院、中试中心和生产车间，形成新药研发到产业化的完整体系，承担了国家高新技术产业研究发展（863）计划、国家发改委高技术产业化示范工程、北京市科技计划等许多项重大项目。
百泰生物成功开发了我国***个人源化抗体药物―重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体“泰欣生”，2005年4月获得国家食品药品监督管理局颁发的生物I类新药证书，填补了我国人源化单克隆抗体药物的空白。泰欣生是综合利用基因工程、细胞工程和抗体工程等多种先进技术开发的癌症治疗药物，代表了现代生物医药技术发展的主导方向。

百泰生物拥有中国***个世界水平的抗体人源化技术平台，代表了国际生物医药发展的核心技术和主流方向。人源化单克隆抗体被国际医药学界公认为本世纪最有希望攻克癌症顽疾的新型药物，成为各国竞相开发的热点，但目前世界上只有少数国家掌握抗体人源化技术。通过国际合作，百泰生物率先建立起抗体人源化技术平台，并利用其开发出人源化单克隆抗体泰欣生，人源化程度达到95%，技术水平世界领先。

百泰生物设计建造了中国***条全自动大规模哺乳动物细胞培养生产线，是目前国内规模***、设施最完备、技术最先进的大规模细胞培养技术平台。百泰生物在动物细胞大规模培养技术领域的突破对我国生物医药产业的发展具有重大意义。

优秀的人才是百泰生物的发展之本，也是百泰生物的优势所在。百泰生物聚集了一大批以海外归国学者和外国专家为主体的高素质、高水平的专业技术人才，他们朝气蓬勃，敬业求实，开拓创新，准确把握全球生物医药的发展方向。百泰生物致力于培育自主创新能力，不断开拓进取。

发展中的百泰以现代化大型生物制药企业为目标，以提高中国医药研究生产水平，提高人民健康水平为宗旨，通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式，致力于将生物科技发展的最新成就服务于健康事业，不断为癌症患者重获健康奉献最先进最有效的良药，与您一道见证中国生命科学和生物医药的崛起。