南京招聘

1、负责收集国家生物制品现场核查与数据管理的相关政策、法规、技术要求。

2、负责质量体系文件的制定、审核、分发、实施工作，监督研发项目的质量。

3、定期检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确。

4、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认。

5、参与研发过程中异常情况的调查。

6、参与研发注册现场核查。

7、审核研发项目的质量标准及各项记录模板。

8、负责生产制备场地的质量控制及记录审核。

南京融捷康生物科技有限公司由融捷投资控股集团投资，公司位于南京江北高新区生物医药谷。我们拥有领先的纳米抗体筛选技术，并且专注于纳米抗体技术研发及其应用。公司目标旨在通过纳米抗体研究为基础，优化开发策略，对抗体药物，细胞治疗领域产品研发方向延伸，争做国内纳米抗体研究与开发的领跑者。