南京招聘

PM是临床试验项目的主要负责人，承担项目的整体运营管理、联络协调、重要信息共享、临床问题分析等工作，具体如下：

1、负责内外部相关方统筹协调

1) 内部统筹协调医学部、监查部、综合部、数据管理中心、研究院、协调部相关部门的工作内容配置和资源整合利用；2) 外部统筹协调研究中心、SMO、统计中心、中心实验室等相关方，按合同要求、法规及GCP要求保质保量完成技术服务。

2、负责项目运营管理

1) 制定临床项目工作总计划、月度计划，并根据实际情况适应性调整；2) 统筹研究药物、物资、耗材采购及调配计划；3) 统筹项目预算及费用使用；4) 织安排相关会议召开，例如方案讨论会、研究者会、数据核查会、总结会等。

3、负责项目质量管理；4、负责项目组制度建立；5、负责项目文件审定；6、负责项目组培训；7、负责关键相关方管理

任职要求：

1. 学历要求：本科及以上学历。

2. 专业要求：医药、卫生、临床相关专业。

3. 工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司至少5年相关工作经验，3年项目管理的工作经验。

4. 能力要求：

（1） 具有较强的领导能力和执行力；

（2） 具有丰富的管理经验和行业经验；

（3） 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；

（4） 具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；

（5） 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；

（6） 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

（7） 在本行业有一定的人脉关系基础，具有良好的人际关系；

（8） 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。

5. 技能要求：

（1） 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验；

（2） 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；

（3） 全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；

（4） 具有培训和研究者会议演讲的技能；

（5） 能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告。

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。