南京招聘

岗位职责:

1、负责设计和执行安全药理、药理、溶血性试验、刺激性试验和过敏性试验及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验；
2、对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规和SOP；
3、解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；
4、准备试验总结报告，对报告的科学性负责；
5、负责接受QA、委托方及法规机构对专题的检查并及时反馈报告；
6、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

任职资格:

1、药理学、药学、基础医学、基础兽医学、动物医学等相关专业， 硕士、博士学历；
2、具有安全药理及药物临床前安全性评价相关工作经验，掌握GLP及其它相关法规者优先；
3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
5、英语六级以上，具备优秀的听说读写及沟通能力。

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，全球员工人数15000+，业务遍及全球，服务客户包括世界前20大医药公司在内，已超过1500家。