南京招聘

主要职责：

1.负责完善企业全面内控合规管理体系，参与制定相关制度及作业指引。

 -参与公司规章制度与工作流程的系统建立管理工作，并监督执行情况；
-针对公司重要业务事项、高风险领域，制定严格的控制措施，对业务策略、管控流程及相关制度提出建议；

2.内控合规性审查管理。

-根据法律法规、监管规定，进行公司规章制度、操作流程、各项业务的合规性审核和风险审查；
-组织开展公司内控合规自查、现场稽核等活动，并对发现问题积极督导责任部门落实整改；

3.集团合规内控评价管理。

-建立对公司及各子公司的合规性评价机制，组织对公司各项制度和关键控制点的执行情况进行评价，并形成相应报告；
-负责统筹评估公司内控体系运行情况，对其合法性、真实性和完整性进行评价,诊断内控薄弱点，不断完善内控体系，确保业务的合规性；

4.建立高效内控合规管理团队。

-对团队进行日常监督、检查指导、绩效考核等工作，实现人力资本的不断增值；
-开展集团范围内的业务部门的内控、合规等方面的培训、辅导，培育合规文化。

任职资格：

1.本科及以上学历，财经，法律类专业。
2.5年以上工作经验，有3年以上企业合规内控，法务、审计等相关工作经验背景者优先，有药企工作经验者优先。
3.MS Office熟练运用，有财经管理类相关专业资格证书者优先；
4.较强的跨部门沟通、协调能力和团队精神，具有主动沟通的意识和策略，能够承受较大工作压力；
5.具有良好的逻辑思维和系统思维能力，具有良好的职业洞察力和敏锐性，积极上进，自驱力强。

迈威生物 (688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。同时吸引了一批高水平、多元化、经验丰富的技术团队。我们致力于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个在研品种处于不同研发阶段，其中 3 个品种已提交上市申请，3 个品种处于关键注册临床研究阶段，6个品种处于I/II期临床研究阶段，并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海的大规模商业化生产基地正在建设中。2020 年 4 月完成 A 轮 19.7 亿元融资，2021 年 12 月证监会同意科创板 IPO 注册。

公司一直秉承创新、开放、包容的理念，汇集了一批来自国内外高水平、多元化的技术专家，与中科院药物所、同济大学、上海交通大学、复旦大学等国内外一流高等学院和科研院所建立战略合作关系。公司以创新为基石，以项目为引擎，以员工成长和团队建设为根本，建立了多层次混合式的人才培养与发展体系。为专业、管理和项目三个方向的人才量身打造了三通道矩阵式职业发展路径，坚持“全员参与”的项目践行机制，营造公司上下示范分享、交流复盘的浓郁学习氛围。

迈威生物将加快国际化的人才战略布局，拥抱各方技术和管理人才，为实现成为中国大分子领域的领先企业的目标而努力。

期待您的加入！