中药提取工艺员
悦康药业集团股份有限公司
- 公司规模：1000-5000人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2020-12-16
- 工作地点：北京-大兴区
- 招聘人数：1人
- 工作经验：3-4年经验
- 学历要求：大专
- 职位月薪：0.8-1万/月
- 职位类别：生物工程/生物制药
职位描述
中药提取工艺
职责描述：
1、车间工艺员对车间主任负责，在车间主任领导下，负责本车间的生产技术质量管理工作，在业务上接收公司技术质量部的领导；
2、负责产品岗位技术安全操作法的编写修订工作，批准后组织彻底执行，认真监督检查工艺规程及岗位操作法的执行情况，对车间工艺纪律的执行负责；
3、负责员工的工艺技术等的管理培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准操作程序并严格监督执行；
4、参加制定（或修订）中间产品、成品及原材料质量标准和成品等级标准，并贯彻执行，对车间的产品质量负责；
5、根据生产计划，负责下达生产指令和处方，对所下达的指令和处方的及时性和正确性负责；
6、结合公司制定的经济技术指标计划，组织制定车间以及岗位收率、成品率、质量等指标计划，适时考核，对公司下达的经济技术指标计划的完成负责；
7、负责各种验证文件、工艺记录的制定和修订工作，认真检查工艺记录的填写和保存情况，定时收集、整理、装订、归档，对记录的准确性负责；
8、负责主持生产过程中的技术质量事故的分析调查工作并提出处理意见；
9、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时解决办法，并向领导、技术质量管理部门汇报备案；
10、负责组织制定车间的技术攻关和技术革新计划，报上级批准后组织实施；
11、负责车间产品质量、技术经济指标、产量统计的汇总和总结，定期组织召开技术质量分析会，对存在的问题提出整改意见并组织实施；
12、负责对车间物料平衡进行检查，对物料平衡进行检查，对物料平衡发生的偏差应及时分析原因，并形成报告；
13、负责参与公司新品种研发试剂以及技术改造工作；
14、负责车间GMP认证工作；
15、负责参与车间的绩效考核；
16、接受上级领导和部门考评；
17、完成车间主任及技术质量部布置的其他工作；
18、制止不合格的原辅料投入生产，对不合格的产品有权制止流到下道工序或入库；
19、对违反工艺纪律的员工提出处罚。
任职要求：
1、三年及以上中药提取生产操作和管理经验，熟悉中药生产相关验证的要求和文件制定；
2、具备药品生产GMP的相关培训；
3、大专以上中药学及相关专业，男女不限；
4、年龄在25-40岁之间。
公司介绍
悦康药业集团成立于2001年，总部位于北京，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。2020年12月24日，悦康药业在上海证券交易所科创板上市，股票代码688658。
悦康药业以“产品、产能、产业链”为核心，在北京组建了集团药物研究院，在合肥成立悦康生物医药（合肥）创新中心，并以安徽、河南医药原料基地为基础，在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心，是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业，并获“全国文明单位”称号。
悦康药业以临床需求为导向，通过技术创新，不断提升药品质量标准，开发创新药物。公司相继组建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心、微丸缓控释制剂技术开发平台等，建立了悦康集团院士专家工作站、博士后科研工作站。2015、2016连续两年荣获国家科技进步二等奖。集团现有品规200多个，涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。2021年，悦康药业联合解放军总医院正式开展核酸抗癌药物CT102临床试验，以子公司天龙药业为依托集中资源打造核酸药物研发技术平台，标志着公司全面切入核酸药物新赛道。
在生产制造和质量管理方面，悦康集团不断推进技术革新，实施智能制造和绿色化生产，实现药品生产体系与国际接轨。2011年，悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证，以奥美拉唑肠溶胶囊代表的认证产品打入欧洲市场；2015年，广州药厂通过日本JGMP认证。
“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康的企业宗旨，在“合和”文化的感召下，悦康人诚信勤奋，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。
悦康药业集团热诚欢迎有识之士鼎力加盟，这里成为大家共同发展的理想舞台。
乘车路线：
1、亦庄线地铁荣京东街站B口（南口）下车，前行至兴盛街路口右转，行150米小路口 左转，行150米到公司办公楼九楼人力资源部。
2、公交665路或运通202路到宏达中路下车，南行至兴盛街路口右转，行150米小路口左 转，行150米到公司办公楼九楼人力资源部。
悦康药业以“产品、产能、产业链”为核心，在北京组建了集团药物研究院，在合肥成立悦康生物医药（合肥）创新中心，并以安徽、河南医药原料基地为基础，在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心，是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业，并获“全国文明单位”称号。
悦康药业以临床需求为导向，通过技术创新，不断提升药品质量标准，开发创新药物。公司相继组建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心、微丸缓控释制剂技术开发平台等，建立了悦康集团院士专家工作站、博士后科研工作站。2015、2016连续两年荣获国家科技进步二等奖。集团现有品规200多个，涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。2021年，悦康药业联合解放军总医院正式开展核酸抗癌药物CT102临床试验，以子公司天龙药业为依托集中资源打造核酸药物研发技术平台，标志着公司全面切入核酸药物新赛道。
在生产制造和质量管理方面，悦康集团不断推进技术革新，实施智能制造和绿色化生产，实现药品生产体系与国际接轨。2011年，悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证，以奥美拉唑肠溶胶囊代表的认证产品打入欧洲市场；2015年，广州药厂通过日本JGMP认证。
“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康的企业宗旨，在“合和”文化的感召下，悦康人诚信勤奋，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。
悦康药业集团热诚欢迎有识之士鼎力加盟，这里成为大家共同发展的理想舞台。
乘车路线：
1、亦庄线地铁荣京东街站B口（南口）下车，前行至兴盛街路口右转，行150米小路口 左转，行150米到公司办公楼九楼人力资源部。
2、公交665路或运通202路到宏达中路下车，南行至兴盛街路口右转，行150米小路口左 转，行150米到公司办公楼九楼人力资源部。
联系方式
- Email：HR@youcareyk.com
- 公司地址：亦庄经济开发区宏达中路6号悦康药业