政府事务主管 (职位编号:002193)
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-12-08
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:0.8-1.5万/月
- 职位类别:政府事务管理
职位描述
岗位职责:
1、 对接相关政府部门,了解分析相关政策信息,提出工作建议。
2、 按照政府相关工作要求,撰写各类企业行政公文、项目可研报告、工作报告。
3、 申办和维护企业资质、申报政府各类项目、组织完成项目中期验收、结题审计。
4、 做好政府领导及重要来宾的视察、参观、调研活动接待,各类会议会务组织。
5、 做好领导交办的其他工作。
任职资格:
1、 教育背景:硕士学历,经济管理、法律、化学合成、生物、制药等专业。海归优先。
2、 年龄:25-31岁。
3、 工作经验:
(1) 有1-2年以上任职大型企业、上市公司的政府事务相关工作经历。
(2) 具有优秀的公文撰写与分析能力,能够独立撰写公文及工作报告。
(3) 有政府资金和政府项目申报经验,项目管理经验,企业资质维护、证照审验等工作经验。
(4) 熟悉政府政策和政府工作体系、工作流程。有政府、国企和事业单位工作背景优先,有医药企业工作经验优先。
(5) 有对接国家部委及北京经济技术开发区、中关村管委会、市发改、市经信、市商务等政府部门经验。
4、 工作能力:
(1)具有优秀的公文撰写与分析能力,能够独立撰写公文及工作报告。
(2)英语听说读写能力良好。英语可作为工作语言。
(3)熟练掌握word、Excel、PPT。
(4)善于团队合作,能够吃苦耐劳,能承受一定工作压力。
职能类别:政府事务管理
公司介绍
康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台,贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,全球员工人数15000+,业务遍及全球,服务客户包括世界前20大医药公司在内,已超过1500家。
联系方式
- Email:hr-campus@pharmaron-bj.cn
- 公司地址:北京市经济技术开发区泰河路6号 (邮编:100176)
- 电话:13132235868