南京招聘

1.负责生产现场的监督、审核工作；

2.负责生产场地的相关偏差及变更的审批；

3.承担GMP要求的产品放行职责；

4.负责确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；

5.完成上级交办的其他任务；

任职要求：

1.药学相关专业，全日制本科学历，中级专业技术职称或执业药师资格；

2.良好的英文读、写能力，能审核英文版的批记录、偏差、变更等文件；

3.具有至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品（注射剂或口服片剂）生产过程控制和质量检验工作;

4.应当具有必要的专业理论知识，熟悉了解GMP相关知识，通过公司级/部门级和岗位级的培训后能够很好的把培训知识运用到实际工作中;

5.严谨、认真、细心；学习能力强，能够分析、判断现场出现的问题，及时提出解决的方案，认同瀚晖企业文化，熟悉公司管理和内部运作;

6.诚实、勤劳、务实、敬业精神;

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