南京招聘

1. 负责临床试验项目管理，确保符合法律法规、公司SOP及项目的要求，推进试验顺利进行。包括制定项目管理计划，制定合理的进度、评估成本、操作要求，并执行该计划，制定监查计划，制定项目的监查安排、培训安排及操作要求，并监督CRA执行该计划，进行项目进展汇报，等。
2. 参与研究中心的筛选、启动、监查及关闭等相关工作负责。
3. 维护与申办方、供应商对接人及各中心主要研究者良好的合作关系；
4. 配合公司其它职能部门进行项目的沟通协调；
5. 完成项目总监或上级领导交代的其它事务性工作。

技能和要求：

1. 本科及以上学历。药学、临床药学、医学/生物医学等相关专业；
2. 1年以上项目管理工作经验，熟悉药物临床试验、注册申报相关法规；
3. 良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力；
4. 熟练应用各类office软件、办公室应用及具备英文文献检索及信息整合的技能；
5. 具备较强的抗压能力，可适应出差。

关于谋思
上海谋思医药科技有限公司是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的早期临床探索性研究，基于工业标准，提供包括临床试验方案设计、临床运营、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）等服务。
公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计，充分践行MIDD（Model-Informed Drug Development）理念，为中国的创新药研发保驾护航。
谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至2019年中，已承接创新药项目和仿制药生物等效性项目近600余项。


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