南京招聘

1、 跟踪相关医药领域临床进展，搜集和整理相关领域的临床研究文献

2、 在上级指导下根据药学及临床前研究结果及国内外同类药物研发情况起草临床综述、床试验方案、病例报告表、知情同意书、研究者手册等相关临床试验文。

3、 按时完成所负责各项试验项目的启动、开展、总结、收尾工作，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规进行；

4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；

5、负责与相关领域的专家、临床医生进行深层次学术交流；

6、了解产品相关动态，检索医学专业文献，定期更新医学文献资料，撰写医学综述，为产品经理提供医学支持；

7、负责公司产品不良反应的医学处理，解答临床医生提出的各类与产品医学技术相关的问题；

8、协助完成临床试验费用预算及控制，定期完成相关文件归档等；

9、完成上级交代的其它工作。

任职要求

1、基础医学、临床医学、药学本科及以上学历，优秀毕业生也可考虑；

2、熟悉国家药品临床研究相关法律法规；

3、对医药市场具有相当的认知度，熟悉医学经理医学专员工作职责；

4、具备熟练的医学专业文献阅读能力、写作能力、检索能力；

5、具备良好的沟通能力、语言表达能力、逻辑思维能力和分析判断能力；

6、对产品相关的学术领域具备前瞻性视野，了解公司经营产品国内外行业动态和产品技术知识；

7、认同企业文化，忠诚于企业，具备良好的职业道德和敬业精神，责任心强；

8、能适应出差。

    以人为本、共同发展
    融致丰生制药有限公司（简称“融致丰生”） 成立于2011年，是外国法人独资企业。公司致力于药品研发、生产、销售、医学服务等领域的投资和建设。融致丰生崇尚“以人为本”的企业文化，汇聚了一批高素质的职业化管理人才、技术精湛的专业技术人才和团结奋进的营销团队，经过数年的融合发展，初步成长为行业内具有一定影响力的品牌企业，为社会不断创造价值。
    先进工艺，高端技术
    丰生制药生产基地位于吉林省梅河口市建国路4455号，总投资金额高达五亿元人民币，占地面积25万平方米，总建筑面积5万平方米。生产基地采用进口的自动化生产设备和先进的检验检测仪器，2011年顺利通过新版GMP认证，2016年再次顺利通过GMP认证。产品拥有2项专利技术，在行业内具备独特的竞争优势。
    高效安全，服务健康
    融致丰生拥有极具科技含量和市场前景的产品——脾多肽注射液，该产品作为具有双向免疫调节功能的免疫调节剂，上市以来以其优异的疗效、卓越的安全性获得广大医生和患者的认可，在肿瘤、呼吸、外科以及ICU等科室均有广泛应用。
    在医药行业高速发展的大潮中，融致丰生从未停下创新与研发的脚步，未来产品线将极大丰富，计划用5到10年的时间进入国内制药行业的前列，成为国际化、专业化的健康产业集团！

公司地址：深圳市福田区福中三路1006号诺德中心17F