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临床专员/临床监察(外派北京)

健帆生物科技集团股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:上市公司
  • 公司行业:医疗设备/器械

职位信息

  • 发布日期:2021-06-03
  • 工作地点:北京-丰台区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:0.9-1.3万/月
  • 职位类别:临床协调员  临床研究员

职位描述

---公司总部在珠海,该岗位外派驻地北京。

岗位职责:

工作内容:

1.负责临床研究基地的维护,与临床研究单位及相关临床试验人员培养并保持良好的关系;

2.负责临床研究项目的监查与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家法规进行,核查

并确保临床研究数据的合法性、准确性和完整性;

3.负责项目临床研究进度,协调解决临床研究过程中出现的各种问题;

4.指导并培训新加入研究的相关人员;

5.确保研究中心的进展符合研究计划进度要求;

6.跟踪管理研究预算;

7.了解和掌握目前相关治疗领域的治疗模式和演变,与专家和临床医师一对一的讨论相关的临床问题,调研产品使用过程中的临

床问题。

岗位要求:

1.医学、药学、护理类等相关专业本科(学士)及以上学历

2.至少半年CRA工作经验或2年以上CRC工作经验。

3.有较强的人际沟通与组织管理技巧

4.了解并掌握ICH/GCP相关知识

5.能够接受出差。

6.有医疗器械行业临床经验的优先。



公司介绍

       健帆生物科技集团股份有限公司创建于1989年,专业从事生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售,是国内***家以血液净化产品为主营业务的A股创业板上市公司(股票代码:300529)。目前公司位居中国上市企业市值500强,并稳居我国医疗器械上市公司市值TOP5。,获评2017、2018年度“金牛最具投资价值奖”及“创业板上市公司50强”,2019年荣获“***股东回报上市公司”及财经风云榜创业板“竞争力企业”,入榜2019胡润中国500强民营企业,企业纳税超2亿元。
       健帆曾获“国家科技进步二等奖”,“国家火炬计划重点高新技术企业”,是全国首批、广东省第二家通过医疗器械GMP检查的企业,入选国家产业振兴和技术改造项目、国家重大科技成果转化项目、广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目及国家十二五科技支撑计划项目。2019年,公司被评选为“新中国成立70周年医药产业标杆企业”。公司产品已通过CE认证、ISO国际质量管理体系认证,连续八年被评为广东省质量信用A类医疗器械生产企业,承担两项“国家重点新产品项目”和三项“***火炬计划项目”,获批组建广东省血液净化工程技术研究开发中心、省级企业技术中心、博士科研工作站、博士后科研工作站、院士工作站。公司拥有强大的研发、生产能力以及遍布全国的销售网络,产品技术达到国际先进水平,主营产品“DNA免疫吸附柱”“血浆胆红素吸附器”和“树脂血液灌流器”的市场占有率高。2019年,健帆生物血液净化机及血液灌流机入选第五批优秀国产医疗设备产品名录。公司自主投资新建的世界一流的血液净化科研生产基地(健帆科技园)已于2015年胜利竣工并顺利投产。近两年,公司在京津、广深、湖北等地新设市场、科研中心和生产基地与现有的珠海健帆科技园生产基地一起形成华南、华中、华北的产业布局。
        2025年,健帆将打造***的“产品-服务-金融-‘+互联网’”多位一体的血液净化全价值链,实现集团化、品牌化、多元化发展,为成为“世界一流的高科技医疗技术企业集团”的企业愿景奠定坚实的基础。我们相信,高科技产品+高素质人才+高质量服务=不久将来的成功。

健帆荣誉:
中国、美国发明专利
国家科技进步二等奖
福布斯中国潜力企业百强榜
国家火炬计划重点高新技术企业
承担“国家产业振兴和技术改造项目”
承担“国家重大科技成果转化项目”
承担“国家十二五科技支撑计划项目”

联系我们:
健帆生物科技集团股份有限公司
公司总部地址: 广东省珠海市科技创新海岸科技六路98号 健帆科技园 邮编:519085

联系方式

  • Email:hr@jafron.com
  • 公司地址:创新海岸科技六路98号