南京招聘

任职要求：

具有质量体系管理工作经验，医疗器械、药品等相关行业工作经历，熟悉医疗器械行业法律法规，具备体系文件的编写能力，有ISO13485内审员证书的优先考虑。

岗位职责：

1.负责公司的管理体系的建立、实施并保持，确保体系运行的适应性、充分性和有效性

2.负责编制管理体系手册及组织相关部门编制程序文件

3.负责质量管理体系内审、 外审、认证申请等的组织实施

4.监督管理体系运行过程中问题点的改善

5.协助管理层组织召开管理评审，并负责跟踪改进措施的落实

6.协助管理层制定公司质量目标以及目标的层次分解，负责监测质量目标的达成情况

7.运用各种方式宣贯法规要求和质量管理要求，提升员工满足法规要求和顾客要求的质量意识

8.组织申报产品认证（CE认证、FDA注册等）的资料编写，申报工作的联系与跟进

9、负责公司医疗器械注册申报有关工作，如产品分类界定，延续注册、注册检验、注册资料填报及审核、注册无纸化申报、补充资料、证书领取等；

10、完成产品注册前期工作，使产品获得注册批件，维护产品注册批件后续变更及延续工作；

11、定期制定参与产品设计开发人员的法规培训

珠海科域生物工程股份有限公司简介

珠海科域生物工程股份有限公司成立于2011年，位于美丽的南海之滨珠海市，落户于康德莱医疗产业园，属国家高新技术企业；拥有十万级GMP生产车间，万级实验室，以及高标准要求的器械生产场地。
公司主要以医学诊断检验仪器和体外诊断试剂的研发和制造为主，目前主要涉及临床检验中尿液分析与粪便分析方面的产品，产品有尿液有形成分分析仪和粪便分析仪及相关配套试剂。
公司有员工一百余人，建立了行政部，研发部，生产部，质检部，体系部，销售部，市场部，售后工程部的组织架构；在全国主要二十多个省份均有销售与售后服务人员。
公司坚持以“客户为中心，质量为核心”的文化理念，做到与时俱进，不断开拓新产品。目前拥有专利四十余项，所有产品均有自主开发产权。企业建立了专门质量体系部门，通过并获得了ISO13485，9001，SGS CE 认证。
公司名称：珠海科域生物工程股份有限公司
地址：珠海市金湾区三灶镇机场西渔歌路605号
电话：07 56- 68 21 16 8 传真：07 56 -68 08 73 0/ 68 21 16 9