固体制剂研发经理
南京正济医药研究有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-09-03
- 工作地点:南京-浦口区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语
- 职位月薪:1.5-2万/月
- 职位类别:医药技术研发人员 化工实验室研究员/技术员
职位描述
- 参与项目的立项
- 负责已立项目文献调研及开发方案的制定,研究总结的书写
- 开展项目的处方前研究、处方研究、工艺研究、中试研究,并参与工艺验证,整理、书写申请资料
- 对实验室及项目的试验规范性和质量负责
- 管理制剂部团队
岗位要求
1.硕士优先考虑,硕士3年以上,本科5年以上
2.药学、药剂学等与药品开发相关的专业
3.有新药或仿制药(固体制剂方向)实验室开发、中试生产、注册申报相关经验,成功进行过2个以上固体项目的开发、申报经验
4.管理组织能力:能带领3-5人制剂小组,能够协调2-3个项目同时开发;基础能力:熟悉药品(特别是固体)的开发、中试、申报流程;熟悉相关开发的法律法规;有较强的文献查阅及信息汇总的能力;开发能力:可以设定并亲自实施项目的研究方案,并解决从小试到中试中出现的各种技术问题
职能类别:医药技术研发人员化工实验室研究员/技术员
关键字:制剂
公司介绍
江苏正济药业股份有限公司是一家专注于药物创新结构发明、新技术研究与应用、特色仿制药物研究与制造的国家高新技术企业。公司现有南京、苏州两个研发中心,淮安、苏州两个生产基地以及一个在建的山东日照生产基地。
公司目前员工约1300人左右,其中专业科研及技术人员约200人,拥有硕士、博士及以上学位人员30余人,包括多名留学及外籍员工。主要高管团队皆为医学、药学、化学及管理专业人员。
公司研发与制造的药物治疗领域专注于抗病毒、抗肿瘤以及老年病药物。抗病毒领域包括瑞德西韦、法匹拉韦、帕拉米韦、奥司他韦、巴洛沙韦、索非布韦、雷迪帕韦、维帕他韦、比格特韦等;抗肿瘤药物包括艾瑞布林、艾乐替尼、帕布昔利布等;老年及退行性疾病药物包括氯吡格雷、胞磷胆碱钠、瑞巴派特、巴多昔芬等。公司通过联合开发、自主开发等方式进行创新药物的研究,并获得相关结构发明专利及技术应用专利。
公司主要经营模式包括自主品牌、联合开发和受托定制,开展全球化经营。目前已获得数十个中国GMP证书,拥有多个已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准的产品,并与多家知名企业合作研发与制造,企业多次通过国内国外客户审计与现场检查,产品覆盖多个国家和地区。
公司属于研发驱动,生产高效规范,参与全球经营的制药企业。经过多年研发投入积累,成功的并购管理,全球性营销队伍建设,公司进入快速成长通道。
公司以“正直诚信、济世助人”为核心价值观,以“发展科学技术,改善人类健康!”为使命,抱持着“重品质、思创新、求进步、行规范”的经营、管理理念,使正济药业成为中国乃至全球公认的出色的制药企业。
公司目前员工约1300人左右,其中专业科研及技术人员约200人,拥有硕士、博士及以上学位人员30余人,包括多名留学及外籍员工。主要高管团队皆为医学、药学、化学及管理专业人员。
公司研发与制造的药物治疗领域专注于抗病毒、抗肿瘤以及老年病药物。抗病毒领域包括瑞德西韦、法匹拉韦、帕拉米韦、奥司他韦、巴洛沙韦、索非布韦、雷迪帕韦、维帕他韦、比格特韦等;抗肿瘤药物包括艾瑞布林、艾乐替尼、帕布昔利布等;老年及退行性疾病药物包括氯吡格雷、胞磷胆碱钠、瑞巴派特、巴多昔芬等。公司通过联合开发、自主开发等方式进行创新药物的研究,并获得相关结构发明专利及技术应用专利。
公司主要经营模式包括自主品牌、联合开发和受托定制,开展全球化经营。目前已获得数十个中国GMP证书,拥有多个已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准的产品,并与多家知名企业合作研发与制造,企业多次通过国内国外客户审计与现场检查,产品覆盖多个国家和地区。
公司属于研发驱动,生产高效规范,参与全球经营的制药企业。经过多年研发投入积累,成功的并购管理,全球性营销队伍建设,公司进入快速成长通道。
公司以“正直诚信、济世助人”为核心价值观,以“发展科学技术,改善人类健康!”为使命,抱持着“重品质、思创新、求进步、行规范”的经营、管理理念,使正济药业成为中国乃至全球公认的出色的制药企业。
联系方式
- 公司地址:浦口经济开发区紫峰研创中心二期9号楼(从市区和桥北有班车)