南京招聘

1、根据GLP规范及SOP要求，对试验全过程和最终试验报告负责，对所研究项目进行管理，包括实验方案的设计和执行，分析研究结果，撰写总结报告；

2、掌控研究工作的进展，检查各种实验记录，确保记录及时、直接、准确和清楚；处理实验中出现的意外情况；

3、及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求.及时向QAU提交试验计划和试验计划的修改，在试验过程中根据需要与QA进行有效沟通

4、实验结束后，将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存。

任职条件：（包括学历、语言、年龄、性别、经验、技能、综合素质等方面的要求）

1、临床医学、药理学、预防医学、毒理学或相关专业本科（含）以上学历；

2、具备预防医学，药学，数理统计等毒性学研究相关知识；熟悉GLP管理规范优先；

3、具备熟练的英语听说读写的能力；

苏州敬咨达检测服务有限公司是北京颖泰嘉和分析技术有限公司下属子公司，于2017年12月公司注册，位于苏州工业园区中国科学院纳米科技产业化基地内，毗邻创新药物基地上海，处于长三角生物医药产业集群的核心位置，具有天然的区位优势。北京颖泰嘉和分析技术有限公司是一家国内领先、全球知名的农药、化学品的理化和五批次、生态毒理学、农药残留等检测领域的GLP实验室，也是国内首获OECD GLP认证的GLP实验室。
苏州敬咨达实验室一期规模的建筑面积为3,400m2，设施场地完全依照国际GLP规范实验设施标准要求和国家有关法规要求设计并建设。其中动物房1,600 m2，功能实验室1,000 m2，辅助和办公区域800 m2。动物房及其辅助实验室按照国际一流的标准建设，配备完备的仪器设备。
敬咨达已于2018年10月获得江苏省实验动物使用许可证资质，并已于2020年12月获得OECD GLP资质复评审，将继续进行农业部、食药监局、CNAS资质申请及认证工作。敬咨达致力于向全球客户提供最优质的医药（包括：临床前药效学、毒理学、药代动力学及生物分析测试全套新药临床前检测技术服务）、农药及其他化学物质的卫生毒理、医疗器械和食品安全检测服务。