南京招聘

1. 建立、完善、维护临床研究部门SOP等质量管理体系 2、负责对制订的SOP质量管理体系文件进行培训3、负责临床试验稽查4、参与临床试验操作中的供应商审计

任职要求： 

1. 本科及以上学历，医药学相关专业（临床医学、药学、护理学等）；2. 3年以上临床研究经验，有项目管理、质量管理经验者优先；3. 同时具备I、III期项目经验者优先；4. 具备良好的法规意识和质量意识熟悉国内外临床试验相关的法规和指南；5. 具备良好的逻辑能力和沟通能力；6. 熟练使用办公软件，包括Word、Excel、PPT；7. 能适应国内短期出差。

PPC佳生集团（PPC Group）是一家成立于1997年的临床CRO公司。总部设立于上海，并分别在台北，徐州，北京，南京，首尔及东京设立了分部及分公司。
     自成立以来我们始终致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业的临床研究服务及生物样本分析服务。至今，PPC佳生已经完成了超过3000项早期临床试验项目及超过500项II期至IV期临床试验项目，其中涉及24个主要研究领域。
     另外，PPC佳生的I期临床中心及生物分析实验室也分别通过了美国FDA,中国NMPA,台湾TFDA,日本PMDA,欧盟EMA及马来西亚NPRA等的核查。
     2012年，PPC佳生在台北（MacKay Memorial Hospital）建立了***家专属I期临床研究中心；2017年初与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院I期临床研究中心；2018年，PPC佳生又分别与徐州市中心医院，湖北省鄂东医疗集团黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的I期临床研究中心。截至目前，PPC佳生已有5家自主运营的I期临床中心。