南京招聘

分析项目负责人

岗位职责及要求

1. 负责药物研发项目中分析部分立项调研、质量研究、稳定性研究工作；

2. 具备良好的分析方法开发功底和丰富的经验，负责原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学验证、方法转移等工作；

3. 如实规范的撰写实验原始记录，能编写方案并按照方案执行或指导执行实验操作；

4. 能编写药物质量研究报告、质量标准制定、申报原始记录等相关资料；

5. 对研发记录、数据及台账，方法、方案、报告、标准、申报资料等研发文件进行复核；

6. 以身作则带领项目组按时完成项目工作，解决问题，及时汇报工作， 在日常工作中积极影响并培养初级员工；

7. 熟练使用、维护和管理分析研究的相关仪器、设备；

8. 内外部良好沟通协作，外包事务沟通联络、合同谈判、费用报销；

9. 中英双语阅读和写作能力良好；

10. 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；

11. 身体健康，有良好的耐压性和吃苦精神，能适应加班和出差，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。

12. 完成公司临时交给的其他工作。

江苏正济药业股份有限公司是一家专注于药物创新结构发明、新技术研究与应用、特色仿制药物研究与制造的国家高新技术企业。公司现有南京、苏州两个研发中心，淮安、苏州两个生产基地以及一个在建的山东日照生产基地。
公司目前员工约1300人左右，其中专业科研及技术人员约200人，拥有硕士、博士及以上学位人员30余人，包括多名留学及外籍员工。主要高管团队皆为医学、药学、化学及管理专业人员。
公司研发与制造的药物治疗领域专注于抗病毒、抗肿瘤以及老年病药物。抗病毒领域包括瑞德西韦、法匹拉韦、帕拉米韦、奥司他韦、巴洛沙韦、索非布韦、雷迪帕韦、维帕他韦、比格特韦等；抗肿瘤药物包括艾瑞布林、艾乐替尼、帕布昔利布等；老年及退行性疾病药物包括氯吡格雷、胞磷胆碱钠、瑞巴派特、巴多昔芬等。公司通过联合开发、自主开发等方式进行创新药物的研究，并获得相关结构发明专利及技术应用专利。
公司主要经营模式包括自主品牌、联合开发和受托定制，开展全球化经营。目前已获得数十个中国GMP证书，拥有多个已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准的产品，并与多家知名企业合作研发与制造，企业多次通过国内国外客户审计与现场检查，产品覆盖多个国家和地区。
公司属于研发驱动，生产高效规范，参与全球经营的制药企业。经过多年研发投入积累，成功的并购管理，全球性营销队伍建设，公司进入快速成长通道。
公司以“正直诚信、济世助人”为核心价值观，以“发展科学技术，改善人类健康！”为使命，抱持着“重品质、思创新、求进步、行规范”的经营、管理理念，使正济药业成为中国乃至全球公认的出色的制药企业。