南京招聘

1. 文献查阅，相关资料调研及整理，项目调研报告撰写；

2．参与讨论创新药物研发项目研究节点评估，参与制定候选药物临床前开发计划和研究方案；

3．新药临床前药理毒理研究的项目管理；

4．体外药物筛选、体内药效筛选、药理毒理阶段项目试验方案报告制订及审核评估；

5．管理研究合作单位，跟进项目进度，与合作企业沟通项目的技术问题，确保项目按时并高质量的完成；

6．独立主持开展部分初步实验研究。

7．根据公司注册部的安排和要求，完成申报资料整理，撰写药理及相关部分申报资料；

8．完成主管规定的其他工作。

职位要求：

1． 方向一：药理、生物或医学相关专业，硕士及以上学位；

2.    方向二：生化和分子生物学背景，熟悉核酸和蛋白，硕士及以上，应届博士生；

2． 具有一定的专利分析，专利撰写经验，熟悉药品注册相关法规；

3． 英语良好，能查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术；

4． 具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神，责任心强；

5.   有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先。

南京瑞捷医药科技有限公司是一家创新研发型企业，其位于南京方山科技园，瑞捷医药是专业从事新药研究的高新技术企业，公司与多家制药企业达成战略合作，依托制药企业强大的中试生产设施，公司在新药研发和商业模式上的领先优势，致力于医药新产品、新技术的研究和开发。拥有从事新物研发的专业队伍和标准化实验室。公司紧随世界新药开发方向，引入市场机制和竞争机制，已形成了一整套高效率的开发及新药推广运转体系。