南京招聘

岗位职责：

1、负责安排和管理QC化验室工作，确保所有的工作符合法规和GMP要求；

2、起草和修订与QC相关的SOP，方法验证方案和报告及其他GMP文件等；

3、负责安排和指导QC做好原料、辅料、中间体、成品、包材、留样等检验工作；

4、督促QC做好滴定液、试液、标准溶液等的配制及标定工作，以确保日常检验的准确性；

5、督促QC做好实验仪器设备的清洁、维护、保养及使用登记工作；

6、审核原始分析数据、检验记录并出具检验报告单；

7、负责实验室仪器的验证，并参与生产部和工程部的各项验证工作；

8、负责对检验员进行监督、管理及业务培训及其他与GMP相关的培训；

9、承办领导交办的其他工作，协助配合其他部门的相关工作；

任职要求：

1、药学或相关专业，本科及以上学历，制药行业3年以上QC工作经验。

2、熟悉GMP认证及药事法规，具有扎实的实验室实践管理经验。

3、较强的组织控制能力、沟通协调能力，良好的团队合作意识，强烈的责任心。

南京美瑞制药有限公司于1996年由美国远东荷克公司、瑞典法玛西亚?普强?艾勒根公司和南京医药股份有限公司合资成立，注册地址: 南京经济技术开发区新港大道50号，公司注册资本:17345.2212万元人民币。
2011年1月葛兰素史克公司(GSK)收购美瑞制药。
2016年10月凯德思达（北京）医药控股集团有限公司与葛兰素史克公司(GSK)公司完成美瑞制药的股权转让，美瑞制药成为凯德思达（北京）医药控股集团的全资子公司。
    美瑞制药是泌尿系统领域产品研发、生产和销售的专业制药企业，在国内处于先导地位。其中用于治疗良性前列腺增生（BPH）的舍尼通和治疗膀胱过度活动症（OAB）的舍尼亭及舍尼亭缓释片是其领军产品。
    美瑞制药占地面积32000多平米、建筑面积近8000平米、绿化面积占公司面积的60%。
    美瑞制药分别于2000年、2005年、2010年和2013年一次性通过GMP（复）认证。经过近二十年的经营发展，美瑞制药建立了自己独特的运作模式，构建了泌尿系统领域产品从研发、生产、销售的完整体系。拥有了一支专业化的人才队伍，形成了以 TOP 价值观为核心的企业文化。
    美瑞制药的经营宗旨是通过持续的管理创新与技术创新，不断增加新产品，成为中国泌尿领域药品的领导者，并始终以关爱、关心和理解的情怀，致力于不断满足患者的健康需求。
美瑞愿景：改善人类的健康状况，建设行业内***管理的公司，为社会提供卓越的产品和服务，为股东提供出色的收益 。
美瑞价值观（TOP）： 团队协作（Teamwork）
                    开放包容（Open-minded）
                    专业至善（Professional）
    美瑞精神：正德、勤奋、睿思、拓达